胎儿染色体异常的检查步骤有什么
胎儿染色体异常的检查步骤有什么
发布于 2023-12-11 12:35
共有3个回答
You really looks like my dreamboat. 你看起来真像我的梦中情人
一般胎儿染色体异常的情况下可以通过无创DNA检测或者是出去羊水的方式来进行检测，不要过度的劳累，多注意休息，或者也可以通过脐带血的方式来确定建议定期的做产检，不要劳累，多吃一些营养丰富的食物，增加身体的抵抗力
回答于 2023-12-11 13:44
我们渐渐的拉开了距离，渐渐的减少了语言
这种情况一般来说，如果要是考虑染色体有问题的话，一般这种情况建议到时候最好还是做羊水穿刺，一般来说，这种情况是在16周到22周之间做的话，一般相对来说还是比较好的，这样情况一般来说，抽取羊水，然后到时候检测一下孩子的染色体有没有问题之类的这种情况？
回答于 2023-12-11 15:31
你不喜欢那样的我 我便也舍弃了那样的我
检测胎儿染色体异常的方法主要有产前筛查和产前诊断两个方法。一般先做产前筛查，如果产筛是高危的话，就需要进一步做产前诊断。产前诊断一般都属于有创检查，如抽取羊水，采集绒毛等方法
回答于 2023-12-11 17:18
问了“胎儿染色体异常的检查步骤有什么”的人还对以下问题感兴趣
亲爱的你要努力你想要的要你自己给自己
夫妻双方染色体正常的，胎儿有过染色体异常是偶发性事件吧[苦涩]？由于上一次胎儿五个月查出来21三体，引产了，现在又怀孕了，每天都好害怕好紧张，想问一下医生我这次胎儿正常的概率大吗？夫妻染色体跟别的检查都正常的。
发布于 2022-05-06 20:21
5个回答
提问者
失去你，是我一生的遗憾
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