耳聋基因检测一项不合格孩子就是聋哑人吗
孩子目前27天刚接到医院的耳聋基因检测报告有一项235纯合突变这种情况孩子就是聋子吗出院的听力筛查和26天的听力筛查都没有过,真的担心死了我和他爸爸都是正常人不敢想象孩子出什么问题
发布于 2024-03-31 03:52
共有3个回答
根据您叙述的症状,患者出现如图所示这个点位基因纯合突变,和先天性重度或者极重度感音神经性耳聋有关系,要做好心理准备。若真的出现了上述病症,需要早点就诊,比如助听器或者电子耳蜗相关处理。
回答于 2024-03-31 05:52
单纯这个基因检测报告,不能说小孩子就是先天性耳聋,目前小孩27天,建议在42天的时候到医院复查听力,如果听力筛查没有通过,建议做听性脑干诱发电位检查,这个检查会更加准确,而且建议在小孩子三个月和半岁的时候都需要复查听力。
追问
27天听力筛查和42天听力筛查有啥区别吗他这种先天性耳聋几率大吗
回答
一般可以42天复查
回答于 2024-03-31 07:52
你好,首先不用过于担心孩子,如果胰腺出了问题的话需要再次复查,最好是在三个月内诊断,6个月内干预可以有效治疗宝宝这种情况。建议在孩子到正规医院进一步就诊检查一下尽早确诊尽早治疗
追问
那他耳聋的几率大吗
回答
如果诊断为耳聋的话,在6个月内干预会治疗好的。
回答于 2024-03-31 13:53
问了“耳聋基因检测一项不合格孩子就是聋哑人吗”的人还对以下问题感兴趣
因为我冇两个孩子的耳聋哑人,现在都长大了,害怕他们以后要孩子会遗传,所以我们全家都去做耳聋基因检测,但是我看不懂耳聋基因筛查跟耳聋基因诊断有什么区别,想请专家指点谢谢
发布于 2022-08-09 07:25
3个回答
怀孕16周的时候检查耳聋基因,有一项线粒体基因突变,我想问一下这个治聋风险是多少?医生只告诉我不让我吃一些药物,是不是我和宝宝只要不吃那一类药物就不会有耳聋。
发布于 2022-06-26 06:27
4个回答
我跟老公各自携带了一条隐性基因,大儿子遗传了我们两条致病基因,现在肚子里宝宝也查出两点位点,一个是致病基因,一个是疑似致病,第一张两条基因是肚里宝宝的,第二张是我们现在一家三口的,麻烦医生帮忙看下,肚里宝宝是不是出生一定就是致病的
发布于 2022-09-06 19:43
3个回答