18三体综合症是什么?

我老婆怀孕有三个月了,昨天带她去医院产检,医生说从检查来看,胎儿可能患有18三体综合症,出生后可能会有先天性的畸形情况。这个结果让我们很揪心也很郁闷,因为我和我老婆的身体一向都很健康。


想得到怎样的帮助:18三体综合症是什么?
发布于 2024-06-10 20:08
共有3个回答
妊娠期间有几次特殊的检测,包括11~13周的nt检测早期唐氏筛查,18~20周的中期唐氏筛查或者无创DNA检测羊水穿刺,主要排除孩子染色体异常,18三体综合征是一种先天性染色体异常的低能儿,可以做羊水穿刺明确诊断,如果确诊是需要终止妊娠的
回答于 2024-06-10 21:05
18三体综合症是一种染色体疾病,表现为胎儿智力发育,还有生长发育的异常,而且可能会合并有多方面的畸形。这种情况是需要终止妊娠的。在身体恢复之后,夫妻双方需要去优生科做进一步的检查。
回答于 2024-06-10 22:47
18三体综合症也称为爱德华式综合症,是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查,多一个额外的染色体,认为是17号染色体,表现为胎儿生长发育异常迟缓障碍。患有十八三体综合症是不建议在继续妊娠的,无创DNA筛查或者羊水穿刺可以协助诊断。
回答于 2024-06-11 00:28
问了“18三体综合症是什么?”的人还对以下问题感兴趣