18三体综合症是什么？
我老婆怀孕有三个月了，昨天带她去医院产检，医生说从检查来看，胎儿可能患有18三体综合症，出生后可能会有先天性的畸形情况。这个结果让我们很揪心也很郁闷，因为我和我老婆的身体一向都很健康。
想得到怎样的帮助：18三体综合症是什么？
想得到怎样的帮助：18三体综合症是什么？
发布于 2024-06-10 20:08
共有3个回答
妈妈说：就算吃醋也要装的跟喝了酱油似的
妊娠期间有几次特殊的检测，包括11~13周的nt检测早期唐氏筛查，18~20周的中期唐氏筛查或者无创DNA检测羊水穿刺，主要排除孩子染色体异常，18三体综合征是一种先天性染色体异常的低能儿，可以做羊水穿刺明确诊断，如果确诊是需要终止妊娠的
回答于 2024-06-10 21:05
跟谁都横，唯独对你，想给你宠爱。
18三体综合症是一种染色体疾病，表现为胎儿智力发育，还有生长发育的异常，而且可能会合并有多方面的畸形。这种情况是需要终止妊娠的。在身体恢复之后，夫妻双方需要去优生科做进一步的检查。
回答于 2024-06-10 22:47
有人问我幸福是什么，我就给他们说，幸福就是心爱的人对着自己笑
18三体综合症也称为爱德华式综合症，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，经染色体检查，多一个额外的染色体，认为是17号染色体，表现为胎儿生长发育异常迟缓障碍。患有十八三体综合症是不建议在继续妊娠的，无创DNA筛查或者羊水穿刺可以协助诊断。
回答于 2024-06-11 00:28
问了“18三体综合症是什么？”的人还对以下问题感兴趣
不要对别人轻易许诺，因为很多话，只有听的人会记得
18三体综合症不做检查可以吗？不想做太多检查.后续小孩不会有什么问题吧
发布于 2022-09-30 15:23
3个回答
蒙上眼睛我必定看不到你的虚伪。
我31岁了，结婚比较晚，好不容易怀孕，宝宝已经二个多月了，前两天去医院做检查，做完唐氏筛查之后，检查出21三体综合症值异常，医生说风险很大，建议我去做羊水穿刺检查。
想得到怎样的帮助：21三体综合症参考值是多少？
发布于 2024-06-14 13:44
3个回答
我很累，却不知道哪里累，我想说话张口却无言
性别：女，年龄：26岁
21三体综合症风险值1;36
我想知道胎儿有什么问题。严重不
发布于 2022-05-07 07:45
4个回答
把脾气拿出来，那叫本能，把脾气压回去
唐氏筛查18三体风险1/447，参考值是1/350，该如何处理
发布于 2022-05-18 13:25
4个回答
下过的赌注走过的弯路，尝过的苦楚不要再去陈述控诉累诉
21三体综合征风险值是1:199，18三体综合征风险值是1:64381，请问这个胎儿可以要吗？怀孕十九周，，年纪24岁
发布于 2022-08-20 20:00
3个回答
有朝一日我辉煌，带着闺蜜一起狂。
我和我先生染色体都是正常的，之前胎停三次，查出是免疫功能问题，医生诊断是抗磷脂抗体综合征封闭抗体阴性，中唐结果是低风险，医生建议做无创，无创结果18三体高风险，想知道这种情况羊穿翻盘的机会大吗？
发布于 2022-09-20 00:02
3个回答
我发现，牵着你的手，就像拉着一只狗
怀了十周了宝宝在肚子里突然胎停了，后来流产后送去检测小孩为十三号三体患者，问下和我们夫妻双方染色体有关吗？我们父母的应该是正常的吧？
发布于 2022-06-10 23:17
3个回答
提问者
现在的都已经过去了，过去的也只能变成回忆而已
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关注者
1960
相关问题
您好医生，我的18三体综合征是1:1403，当时去医院医生说低风险没问题，回家自己网上搜了一下看有的人是几万分之一，心里就开始忐忑不安，因为我也算是大龄产妇了，向我这种情况还需要进一步检查吗？是不是需要做无创DNA？麻烦指点一下，谢谢！
第一次和第三次都是8～9周胎停，第二次是生化。
检查:
1、第三次检查胚胎18和21号染色体三体
2、夫妻双方染色体检查正常；
3、男方精液及DNA检测合规的；
4、女方叶酸代谢正常。
这种情况应该怎么办怎么查？还有机会自然受孕吗？
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