是重症肌无力危象吗?

性别:女,年龄:40岁
是重症肌无力危象吗?我是10年做的胸腺手术,去年做过6次化疗和十次放肃疗,今年又有点复发,呼吸急!请问吃中药有用吗?求药方谢谢!
发布于 2022-05-08 17:10
共有6个回答
您好,重症肌无力是种非常严重的疾病,如果不及时治疗有可能会导致死亡,最严重的是重症肌无力的危象发生。
1.肌无力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。
2.胆碱能危象:即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:①毒蕈碱样中毒:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢;②烟碱样中毒症状:肌肉震颤、痉挛、紧宿感;③中枢神经症状:焦虑、失眠、精神错乱抽搐等。
3.反拗危象:难以区别危象性质而又不能用停药或加大药物剂量改善症状者,多在长期较大剂量治疗后发生。
回答于 2022-05-08 18:38
重症肌无力的临床症状表现:重症肌无力是神经肌肉间传递功能障碍所致的、与自身免疫功能紊乱有关的慢性疾病,轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现
目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法:神经组织修复疗法的治疗原理是把健康的细胞移植到患者体内,以达到修复或替换受损细胞或组织,从而达到治愈的目的。通过神经细胞治疗修复患者损失的细胞,恢复细胞组织功能,达到治疗疾病的目标。
回答于 2022-05-08 20:06
肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.
回答于 2022-05-08 21:34
你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.
中医可以通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
回答于 2022-05-08 23:02
肌无力危象:即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。
胆碱能危象:即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等),烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。
反拗性危象:难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂理用药后发生。
及时采用科学合理的治疗方法,对症治疗,这样才能较为迅速的控制患者的病情。现在医界较为推崇的微创靶向修复疗法在重症肌无力临床治疗上取得了不错的效果,希望也能对你的病情有所帮助。
回答于 2022-05-09 00:28
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
回答于 2022-05-09 01:54
问了“是重症肌无力危象吗?”的人还对以下问题感兴趣
我小孩子出生后2岁发现的眼睛周围重症肌无力,平时他的上眼皮抬不起来,我们一直有坚持带他看医生,定时复检,吃中药,现在过了两年,情况有一点点的改善。 想得到怎样的帮助:重症肌无力危象患者的饮食禁忌有哪些?
发布于 2024-06-08 15:52
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