全身动弹不得，精神不振，吞咽时噎得厉害……

病情分析：你的情况，考虑中毒迟发后遗症，注意复查头颅CT或MRI。 意见建议：可以中西医结合，改善微循环，增强身体免疫力。

病情分析：脱髓鞘（白质）病在临床上常遇到脑脱髓鞘病的其他病因。由于这些疾病与先天因素有关，因此也被称为脑白质营养不良。一些原因已经确定。其中有几个尚未被发现，在此将其描述为将肾上腺脑白质营养不良与作为性染色体隐性遗传病的多发性硬化症区分开来。患者血清中可发现升高的长链脂肪酸。涉及的器官是肾上腺、性腺和大脑。位置在枕叶和其他叶较轻。通常，视神经、视束、穹窿、海马和胼胝体受损。可能涉及小脑和脊髓。疲劳、消瘦、低血压、低血糖、低血钠、高血钾 由于双侧枕部白质脱髓鞘，患者可能出现视力障碍甚至失明、智力障碍、肢体瘫痪、癫痫发作等。儿童期发病的症状 它是成人的精神和视力障碍。最初的症状是精神和步态异常。 8 岁前发病进展较快。在老年人中，视力、听力、步态和吞咽障碍进展缓慢。血液中的长链脂肪酸有助于诊断。早期可以看到脑部CT或MRI。病变晚期多位于双侧枕叶，在大脑白质区弥漫性和异染性。白细胞营养不良是一种常染色体隐性遗传病。它通常发生在幼儿身上，也可见于成人。原因是缺乏芳香族硫酸酯酶A。 大量酸性磷脂沉积在大脑额叶等器官引起的溶酶体贮积症，因为沉积在肾小管中，在肾小管中也含有脂质。尿稳定 以视力、听力、智力低下为首发症状的儿童智力逐渐下降，中老年患者学习困难、精神行为异常、行走困难，因此精神症状是智力下降的首发表现。尿中查不到脂质和腓浅神经活检有助于脑部CT或MRI检查的诊断 早期病变位于前额叶 正常色素性脑白质营养不良为常染色体隐性遗传，可为散发性和家族性波 5) 病因不明。病变仅限于大脑的白质。前额叶受累较多，其次是顶枕叶。尿*** 抽搐 进行性智力下降 最终缄默、失用、行走、不能瘫痪，部分患者临床表现类似慢性多发性硬化、小脑性共济失调、活动受限和自主神经功能障碍、球状细胞白质营养不良、先天性缺乏症半乳糖酶，因白质脱髓鞘、星形胶质细胞增生和球状细胞增生和聚集而得名，大多数在婴儿期和儿童期发病，成人也可出现症状表现为行走困难智力与上述疾病相比，有一些脑脱髓鞘临床上比较少见的疾病，这里就不多说了。总之，这些先天性脱髓鞘疾病具有共同的临床特点：虽然也有成人、老年患者儿童期发病，但大多数儿童期发病的患者临床表现为缓慢进行性加重，基本无缓解。例如，智力低下和发育迟缓可导致痴呆。行走困难会导致笨拙。白质脑病有助于诊断 有些疾病可以通过实验室检查、基因扩增、脑部及周围神经组织活检等方法确诊。战胜疾病的信心。胜利属于你 如果你有高血脂，你可以服用降脂宁。如果你有高血压，你可以服用降压药。你必须坚持服药、饮食调理和按摩。按摩穴位在成山委员会、中环、条足三里、阳陵泉。其他按摩部位包括足中部、腿部和四肢不便活动的部位。用手掌侧鱼际、中指、无名指和小指背贴附于治疗部位并粘在治疗部位。以腕关节为轴的屈伸结合运动与前臂的旋转，在治疗部位连续有节奏地来回滚动约15-20分钟/次即可。别人看

病情分析：39岁女性神经系统退行性疾病。 意见建议：中毒引起的神经系统脱髓鞘疾病，一般不同于其他原因引起的类似疾病。 目前你的激素和免疫球蛋白是正确的治疗方案是但是长期服药还是需要正规的医院诊治