隐性致病变体是否会发展?

小孩刚出生。有喂养困难。医生建议进行基因测试。有四个隐性遗传的影响,不知道是什么。一个隐性遗传病因。一个显性遗传的疑似致病性。请问这些能发展吗?
发布于 2022-05-13 13:26
共有3个回答
根据你说的这个是因为有隐性遗传病,这个一般是会有一定的关系,这个一般是需要根据检查的结果来治疗的,定期随访,这个一般是有病变的,这个刚出生的这个有喂养困难的,这个建议最好是去医院做进一步的观察和治疗,这个都很难说的
追问
喂养困难现在已经不会了。已经正常了。但基因检测出来。有这几个问题。这些是否会发病。几率多大呢?
回答
这个机会很难说的,这个需要继续观察。
回答于 2022-05-13 14:38
常染色体隐性遗传可能会发展,但发展的概率通常很低,而且通常需要在胎儿中积累两条看不见的染色体才能发展!所以,隐性遗传的致病变体是否发展是一个遗传概率的问题
追问
次要检测那边的两条。第一条是我老婆隐性遗传给小孩。两个人都是杂合。但我没有。第二条是我显性遗传给小孩。也都是杂合。我老婆没有。这种发病概率多大呢?
回答
只有女性隐性遗传的话,是不发病的!
追问
只是报告上写的是致病。这样也不会发病吗?
回答
但是显性遗传是有可能发病的
回答于 2022-05-13 18:29
这些异常不一定会出现发展,只有这些基因的缺陷,但不一定会发展,是否发展也与一些因素有关,可以注意观察,如果有异常表现,及时进行进一步检查和治疗。
追问
次要检测的那两个。都一个是隐型。大但是是致病的。第二个是显性的疑似致病。这两个也是一样吗?
回答
不完全一样,但是不一定都会发病
追问
这种发病概率是多少。致病的那个是我老婆隐性遗传给小孩的。两个人都是杂合。我没有。疑似致病的那个是我显性遗传给小孩的。也都是杂合。我老婆没有。
回答
概率是很低的
回答于 2022-05-14 00:32
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