重症肌无力眼球型患者
从发病到现在已经9年多了，之前一直在服用溴吡斯的明，去年才开始正式的激素治疗，现在每天服用激素7片，一天一次，还有免疫抑制剂，一天三次，每次一片，吃了这么久，感觉效果不是很好。
发布于 2022-05-14 14:35
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孤独的人话别太多，没人倾听会更难过
你好，重症肌无力是一种非常复杂的自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头处的神经递质分泌和传递障碍引起。治疗方法分为西药、中药和康复锻炼相结合。每个人的严重程度不同，治疗周期也有长有短，因为这个比较慢，所以要有耐心，不要着急。
回答于 2022-05-14 15:38
曾以为我配不上你，事实上，是你不值得拥有我
患者的情况是重症肌无力，可以继续口服溴吡斯泰因与激素以及免疫抑制剂进行治疗，激素的剂量可以再增加。建议检查胸部CT，观察是否有胸腺增生或胸腺瘤，如果有胸腺瘤或胸腺瘤，建议手术。
回答于 2022-05-14 16:39
你夸我百毒不侵，却不知微笑下的我早已万箭穿心
如果你患有重症肌无力，那么你可以在医生的指导下使用一些相关药物来治疗它。有必要在医生的指导下应用这些药物。可以使用一些营养神经的药物，如甲基钴胺和维生素B1，也可以做一些康复理疗。
回答于 2022-05-14 16:50
问了“重症肌无力眼球型患者”的人还对以下问题感兴趣
雪那么大，是不是上天白了头。
性别：男，年龄：26岁
眼肌型重症肌无力会遗传吗？想咨询重症肌无力的专家要是家里有人患有眼肌型重症肌无力，会遗传给下一代吗？
发布于 2022-05-10 13:18
3个回答
当我们搬开别人脚下的绊脚石时，也许恰恰是在为自己铺路
重症肌无力患者日常生活注意事项重症肌无力患者日常生活注意事项
发布于 2022-09-19 17:56
3个回答
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落花人独立，微雨燕双飞，－晏几道《临江仙二首其二》
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