遗传性疾病的基因筛查是如何进行的
由于先天性心脏病伴有严重的肺动脉高压，我想知道它是否会遗传？
发布于 2022-05-16 07:38
共有4个回答
几十年之后，他们都是一堆灰，谁也不认识谁
你好，这种情况下通常要做血液检查，但通常这种检查只有大医院才有，小地方可能没有，有的可能需要依靠第三方机构进行检查，总之，遗传学的一些检查比较困难，只有在有条件的情况下才建议做这种检查。
回答于 2022-05-16 08:37
我却忘了它杀不掉你存留在我心里的毒
基因检测是一种通过血液其他体液或细胞检测DNA的技术。被检查者细胞中的DNA分子信息素在外周静脉血或其他组织细胞中的遗传信息被放大后，由特定设备检测出来。
回答于 2022-05-16 10:07
融化不了的沉默，释怀不了的悲哀，离开是想要被挽留
你好，先天性心脏病伴重度肺动脉高压这种情况有一定的遗传基因，如果你想检查基因筛查，可以到大型三甲医院的遗传科做基因筛查，检查清楚后，在医生的指导下进行治疗，如果是遗传因素引起的，建议孕前要做各项检查，孕期也要做各项检查，平时要养成良好的生活习惯。
回答于 2022-05-16 11:25
I want you to use a lifetime to count our every bit of happiness. 我要你用一生的时间去细数我们一点一滴的幸福
遗传病的基因筛查一般是在大量的人群中进行筛查，化验血液、尿液、羊水等。如果是一个家庭为了怀孕和生孩子检查是否有遗传病，可以对夫妻双方进行一些基因检测，可以观察是否有严重的精神疾病和其他严重的精神疾病，对平时的表现是否有影响，对某些孩子的智力或生长发育是否有畸形 如果有遗传性肺动脉高压的可能性。如果家族性肺动脉高压是常染色体显性遗传病，有一定的遗传因素，先天性心脏病不是遗传病，没有明显的遗传性，但他有遗传倾向，如果家族中先天性心脏病患者较多，下一代发生先天性心脏病的概率就大。
回答于 2022-05-16 12:06
问了“遗传性疾病的基因筛查是如何进行的”的人还对以下问题感兴趣
.Nobody could ever replace you.从来没有人可以取代你
宝宝出生的时候做了新生儿遗传病筛查显示瓜氨酸偏高，数值39，医院让复查，第二次检查62，医院让做了基因检测，请问这种会有什么影响，目前宝宝能吃能睡，没什么问题。
发布于 2022-06-30 09:42
3个回答
有多大的思想，才有多大的能量。
新生儿筛查出耳聋基因阳性。但是一个月，三个月做听力筛查都通过了。但是第一次和第二次脑干反射ABR左耳反应时间长。请问有可能是耳聋吗？
发布于 2022-06-22 08:45
3个回答
有一天，我会忘记你，我没有很期待，也没有觉得失落
婚检时查出我有轻微地中海贫血，老公没查出来。现在我怀孕了，医生让我丈夫出示不是地中海贫血的报告。只是做血液检查还是我需要做基因筛查？
发布于 2022-04-21 19:51
3个回答
提问者
一件事情，对你伤害的程度与事情本身没有任何关系
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