唐氏筛查中18三体症风险为1/447,参考值为1/350
唐氏筛查中18三体风险为1/447,参考值为1/350,该如何处理?
发布于 2022-05-18 13:25
共有4个回答
检测结果为临界风险。这表明胎儿患有18三体的风险较高,应进一步进行染色体检查以明确诊断。在明确诊断的情况下,有必要考虑终止妊娠。这就是为什么要及时去医院做羊水穿刺检查。这样的孩子通常是不想要的。
回答于 2022-05-18 14:46
根据你送过来的检查结果,唐氏综合症筛查18三体是有临界风险的,目前的结果还是需要做进一步的检查,比如无创DNA或者羊水穿刺检查。如果进一步检查结果正常,今后需要定期进行产检。
回答于 2022-05-18 15:43
您的唐氏综合症筛查结果目前是1/447,属于临界风险,也就是有唐氏综合症的可能,但几率不是特别高,建议进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。虽然大部分孩子都是正常的,但建议做进一步检查
回答于 2022-05-18 17:25
这个唐氏筛查是一个关键的风险关键的风险,应该参考其对其他的测试,如nt测试,无创DNA测试,如果一个是高风险,那么应该做amnio来进一步明确诊断。如果无创DNA是低风险的,那么就不需要进一步的测试。
回答于 2022-05-18 18:21
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唐氏筛查21三体综合征,年龄高风险,风险值1:1600正常吗?年龄37岁,怀孕16周,预产时间2014,6月,请专家指点,谢谢!
发布于 2022-05-11 22:05
3个回答
性别:女,年龄:25岁
我的唐氏筛查检查结果21三体综合征高风险风险值是1:11018三体综合征和开放型神经管畸形都是低风险请问我改怎么办
发布于 2022-05-08 20:27
3个回答
21三体综合征风险值是1:199,18三体综合征风险值是1:64381,请问这个胎儿可以要吗?怀孕十九周,,年纪24岁
发布于 2022-08-20 20:00
3个回答
我现在怀孕了,上周去做了产检,现在拿到了结果,说是其他的都还好,只是唐筛有一项不达标,HCG偏低,唐氏综合症风险值是1/5500,医生说是临界高风险,建议做羊水穿刺,但我不知该怎么办,想知道唐氏筛查高风险咋办。
想得到怎样的帮助:唐氏筛查高风险怎么办?
发布于 2024-07-06 03:34
3个回答