关于对婴儿做的羊膜穿刺的结果

arr(1-22)x2,(XN)x1,没有发现400Kb以上染色体微重复/微缺失的标本。能否判断宝宝是否携带有遗传性疾病。我的染色体上有两组平行移位。

发布于 2022-05-27 12:18

共有3个回答

由于我，她的阳光不复存在。

如果女性本身有一些染色体平行转移，那么在胚胎发育阶段就有必要做羊水穿刺，进行进一步分析。根据检查结果，应该没有明显的异常，所以在这种情况下应该没有关系，但详细情况应该咨询遗传学诊所的专业医生。

回答于 2022-05-27 14:22

只有爱我到骨子里的人，才能容忍我的所有

这是父母和孩子羊水的染色体检查结果，这个结果不是很好解释，你现在应该由遗传学医生给你详细解释，有些结果是正常的，也可能出现病态，有些是不正常的，也可能不影响正常生活，所以说你应该找专科医生咨询。

回答于 2022-05-27 15:09

我只需要我的记忆保持五秒钟就好，不要永远

根据你这次羊水穿刺的结果，1至22号染色体各两条，一对性染色体，染色体数目没有问题，400KB以上的标本没有检测到染色体微重复或微缺失，目前还看不出宝宝有什么疾病。

回答于 2022-05-27 16:14

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