关于对婴儿做的羊膜穿刺的结果
arr(1-22)x2,(XN)x1,没有发现400Kb以上染色体微重复/微缺失的标本。能否判断宝宝是否携带有遗传性疾病。我的染色体上有两组平行移位。
发布于 2022-05-27 12:18
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由于我，她的阳光不复存在。
如果女性本身有一些染色体平行转移，那么在胚胎发育阶段就有必要做羊水穿刺，进行进一步分析。根据检查结果，应该没有明显的异常，所以在这种情况下应该没有关系，但详细情况应该咨询遗传学诊所的专业医生。
回答于 2022-05-27 14:22
只有爱我到骨子里的人，才能容忍我的所有
这是父母和孩子羊水的染色体检查结果，这个结果不是很好解释，你现在应该由遗传学医生给你详细解释，有些结果是正常的，也可能出现病态，有些是不正常的，也可能不影响正常生活，所以说你应该找专科医生咨询。
回答于 2022-05-27 15:09
我只需要我的记忆保持五秒钟就好，不要永远
根据你这次羊水穿刺的结果，1至22号染色体各两条，一对性染色体，染色体数目没有问题，400KB以上的标本没有检测到染色体微重复或微缺失，目前还看不出宝宝有什么疾病。
回答于 2022-05-27 16:14
问了“关于对婴儿做的羊膜穿刺的结果”的人还对以下问题感兴趣
Even no reason and you leave me without saying.(甚至没有原因你离开我却什么都没说
28?2周，羊水穿刺结果染色体异常，是否能留
发布于 2022-06-19 14:21
3个回答
好想见你一面 我可以站的很远
孕18周唐筛结果高风险医生推介做羊水穿刺我的B超显示胎盘前置状态我想问一下胎盘前置状态能不能做羊水穿刺
发布于 2022-07-07 01:34
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是不是爱淡了，情逝了，就该散了。
12做的早唐nt，nt顺利过了，早唐今天结果出来18和21两个高风险，医生让18周去做羊水穿刺，听说羊水穿刺风险很大，容易术后感染，流产，必须做羊水穿刺吗？能不能做无创升级版吗？
发布于 2022-06-25 20:25
3个回答
当一个男的对你不再铝耍祷坝兴搅耍材悖阋丫ニ恕
怀孕18周，无创染色体偏高0.65，需要做羊水穿刺吗？医生说羊水穿刺可能有千分之一的流产几率，做羊水穿刺是不是不好，是不是尽量不要做羊水穿刺？
发布于 2022-05-06 18:22
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花谢了的那一刻。泪流了的那一刻。
刚刚做完唐氏筛查，是监界风险，想问一下，你们这个医院可不可以做羊水穿刺？
发布于 2022-08-16 05:48
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提问者
不是我不明白，是这世界变化的快。
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该用什么样的样本
请问羊水穿刺都有两份报告单的吗？麻烦帮我看一下我的羊水穿刺里面是做了什么检查和什么检查。
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感谢