“原发性血小板增多症！”搜索结果
单相思是没有结果的 比如 我爱数学。
因基因突变而患原发性血小板增多症，在饮食方面有什么需要注意的吗？除了饮食要清淡，多喝水。还有就是不要熬夜。除此之外，我还有什么需要注意的吗？我可以吃热的食物吗？
发布于 2022-06-08 12:31
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没有人值得你为他而伤心流泪。
[男,44岁] 我在一月份开始牙齿出血，然后我去验血，说我的血小板高了很多，然后我就住院了，抽了骨髓，但找不到任何问题。
发布于 2022-06-13 03:32
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明知道流泪你也不会在乎我，可我还是忍不住要哭
病史也有10年，目前血小板计数：720，最近指尖麻木，无力，偶尔头晕，间歇性阿拉格。
发布于 2022-07-01 10:04
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一个无声的拥抱对一颗不快乐的心来说就是千言万语了
我出院后一直在服用门冬酰胺（三餐）和胰岛素（睡前）以及达克宁和盐酸二甲双胍，我的血糖已经高了两年，血小板减少症是在今年3月住院调节血糖时发现的。住院前血小板计数为25和29。主治医生建议使用依托普特，虽然孟加拉版的依托普特比较便宜，但也要1100元左右一盒，长年吃没有经济实力，而且吃完这个也不能保证有效，副作用对肝脏有害，不知道该怎么办了
发布于 2022-06-14 17:36
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吹牛逼，毁自己。扯人蛋，找难看。
大约半年多，出现了弱血小板。 六个月前553。现在575。古川活检，基因617也有0.34的突变，才20岁，现在怎么治疗
发布于 2022-05-02 22:12
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我很忙 忙着可爱 忙着长大。
2022年1月5日因流鼻血，发现血小板减少症血小板三十，后到市中心医院复查，诊断为原发性血小板减少症，开始服用醋酸泼尼松激素治疗50 p.p.，两天后到一百左右，一周后开始减少，三天一片，血小板到四十时减到四片。然后我又开始服用十片，加上血小板胶囊、达那唑，然后又回到一百左右，然后一周减少一片，现在又服用三片到四十。接下来我应该怎么治疗，如果再减的话，又会指向三十，即使不吃药也能保持在三十。是切脾，还是用哎曲波帕，还是停止治疗观察，如果哎曲波帕只能稳定不能治愈，我不想用，我是农村孩子，有房贷，花不起，如果能治愈，接下来还能怎么治疗？请给我一个治疗方案
发布于 2022-06-06 13:18
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我荒废了时间，时间便把我荒废了。
2013年11月，被诊断为继发性血栓性血小板减少性紫癜，干燥综合征。血小板低至13，昏迷10天，白蛋白无用，只能补充血浆。现在单位要接种新农合疫苗，现在血小板118，正常在125-300。总是疲惫无力，头晕等。
发布于 2022-08-11 19:31
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每个生命都有裂缝，如此才会有光线射进来
患有原发性甲状腺机能亢进症，吃了2个多月药。昨天去抽血检查发现甲亢变成甲减。
发布于 2022-05-06 09:43
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感谢背叛它教会我不该善良。
性别：女，年龄：22岁
什么是原发性和继发性癫痫？ 前段时间，我经常发呆。 我去看了心理医生，医生说是癫痫。 我简要介绍了其中的一些疾病。
什么是原发性和继发性癫痫？
发布于 2022-05-12 17:02
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