“基因突变,16染色体重复”搜索结果
我在怀孕16周时做了耳聋基因检测,有一个线粒体基因突变,我想问一下,这种治愈耳聋的风险有多大?医生只告诉我不要吃一些药物,是不是只要我不吃那种药,我和我的宝宝就不会有耳聋。
发布于 2022-06-26 06:27
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CHD7基因突变和CHARGE综合征的孩子发育特别慢吗?孩子1岁零4个月大,体重13.5磅。听不到声音,植入人工耳蜗的体重为16磅,加上原有的心脏病。该怎么做?
发布于 2022-06-10 00:35
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我在2021/8/15左右感到喉咙不舒服,然后去做了甲状腺癌的检查,必须切除。我想知道这种突变会如何影响我的身体!我想知道这种突变会如何影响我的身体,以及如何治疗。
发布于 2022-08-31 14:39
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我很害怕精神分裂症,并把它与基因突变联系起来,我担心正常人是否会在工作时突然因基因突变而发疯,我越想越害怕。我还担心它是否会遗传,人们是否会在某个年龄段突然发疯,同样,我越想越害怕。我的担心实际上是没有根据的吗?还是有这种可能性?一个正常人不会无缘无故地发疯,对吧,即使基因突变不是绝对的?遗传学能使人无缘无故地发疯吗?还是需要一定的条件?我希望得到您的指导,谢谢。
发布于 2022-12-21 18:57
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胎停2次现在怀孕12周nt值4.1脐膨出巨膀胱脐带短单脐动脉各种不好医生联系我引产后做夫妻双方的基因不是染色体我查了染色体了我想问问查基因能查出什么
发布于 2024-03-27 11:29
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之前有个男宝宝进行性肌营养不良,现在做了羊水穿刺,没有进行性肌营养不良的基因,但是发现13号染色体34片段重复,请问有什么影响?
发布于 2022-03-15 17:41
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21年在天津单位体检CT发现肺部结节,倾向于恶性。 但是没有出现与肺部疾病有关的症状。 10月到北京肿瘤医院治疗。
2022年1月17日,在北京肿瘤医院手术切除了左上叶后段肿瘤。 浸润性腺癌大小为1.7*1*1cm,有胸膜浸润。 病理阶段:病变(1):pT2N0。
基因检测EGFR基因突变(外显子19缺失突变)
问:下一步的治疗是什么?
发布于 2022-05-06 20:51
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宝宝九个月了,抽搐,在医院做核磁共振,脑电图,ct均没有问题,医生说做一个基因,结果新生突变,16号染色体p11.2643kp杂合缺失,致病性,宝宝抽搐是一定是这个引起来的吗?但是脑电图一直没有做出来,这一定是癫痫吗?有没有这种类似的病例但是没有病发的呢?我看还有可能影响生长发育缓慢等,这个是可能会出现,还是必然会出现?
发布于 2023-12-21 12:09
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