“基因检测结果是两个位点复合杂合突变”搜索结果
委屈求全，求来了这么一个结果。
这个结果是否意味着胎儿出生时一定患有大前庭导水管综合症，或者只是一个载体？
发布于 2022-09-11 04:21
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不会低头，不懂挽留，不善言辞，这可能就是我
叶酸杂合突变体ct，我需要服用多少叶酸，什么牌子比较好
发布于 2022-05-29 03:55
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别把事做得太死把话说得太满 免得最后自己给自己一耳光
怀孕7个月时的脱氧核糖核酸测试显示ct杂合突变的风险很低，这是否意味着有遗传问题？担心。
发布于 2022-09-18 11:34
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我要的男人、不是你，你只不过是 个替代品
22周羊水穿刺单基因检测胎儿有大前庭导水管综合症，可以继续妊娠还是终止妊娠好，大儿子也有大前庭
发布于 2022-09-10 12:00
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你那幸福的笑容、将我的灵魂掏空。
我和丈夫各自携带一个隐性基因，我们的大儿子从我们这里继承了两个致病基因，现在我们肚子里的孩子有两个基因位点，一个是致病基因，一个是疑似致病基因，前两个基因是我们肚子里的孩子的，后一个是我们现在一家三口的。
发布于 2022-09-06 19:43
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很多事就这样悄悄地淡忘了
我在2021/8/15左右感到喉咙不舒服，然后去做了甲状腺癌的检查，必须切除。我想知道这种突变会如何影响我的身体!我想知道这种突变会如何影响我的身体，以及如何治疗。
发布于 2022-08-31 14:39
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爱一个人，爱到八分最相宜，爱了十分
母亲是地包天的标准携带者，孩子在6个月时被检测出基因缺失，a1基因杂合（-/aa）意味着什么，孩子是什么类型的地包天，是静止携带者还是标准携带者？
发布于 2022-06-08 04:26
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我又不是个好人你还在留恋什么.
肺癌中分化鳞癌晚期、咳痰、痰中带血、骨无转移、基因检测无突变
发布于 2022-12-22 20:07
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我能有多坚强，又没比别人多一个心脏”
性别：女，年龄：31岁
医生您好！我查了地贫基因结果如下，请帮我看看需要怎么治疗吗a-地中海贫血基因分析（缺失型）医生您好！我查了地贫基因结果如下，请帮我看看需要怎么治疗吗a-地中海贫血基因分析（缺失型）Gap-Pcr检出SEA缺失杂合子a-地中海贫血基因分析（点突变）PCR-RDB未检出CS,WS,QS点突变检验内容:a-地贫3种缺失型（--SEA,-a4.2,-a3.7）和3种点突变位点（CS,QS,WS）,尚未包括所有缺失类型和突变位点。结论:该标本基因为--SEA/aa。请求详解
发布于 2022-05-06 23:33
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所谓的一切，到头来都是欺骗
附上我的地贫基因测试结果，你能帮助确定是否正常吗？我的推测是正常，但a型不太确定。
发布于 2022-07-14 04:41
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