“x染色体芯片p22.11缺失”搜索结果
宝宝九个月了,抽搐,在医院做核磁共振,脑电图,ct均没有问题,医生说做一个基因,结果新生突变,16号染色体p11.2643kp杂合缺失,致病性,宝宝抽搐是一定是这个引起来的吗?但是脑电图一直没有做出来,这一定是癫痫吗?有没有这种类似的病例但是没有病发的呢?我看还有可能影响生长发育缓慢等,这个是可能会出现,还是必然会出现?
发布于 2023-12-21 12:09
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第一胎做羊水穿刺,基因芯片45x,核型结果没拿,直接选择了引产,如果要第二个的话,夫妻需要查双方染色体吗?都需要检查什么内容才能避免孩子有问题?
发布于 2022-05-06 07:37
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我的核型报告是45,X[3]/46,XX[27],这是否是正常的怀孕和分娩,通过什么方式我可以有一个正常的婴儿。
发布于 2022-06-23 16:19
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我的儿子发现牙釉质缺失已经有一年左右了,最开始发现是两个门牙间开始有缺失的现象,现在已经出大缝了,外层牙质缺失中间发黄的牙本质已经外露,大夫说注意刷牙就行了。
想得到怎样的帮助:牙釉质缺失怎么办?
发布于 2024-08-02 16:33
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医生您好!如图所示,我想请教您,如果做父母基因比对,胎儿遗传自父母,引起该病的概率是多少?如果不是来源于父母,引起疾病的概率是多少?
发布于 2022-06-12 15:08
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我上个月19号来的月经,1号卵泡19x15,5号卵泡20x11,然后当天打了排卵针,晚上回去同房,6号也同房了,今天7号来做B超,卵泡变成19x14(边界皱缩)。我是已经排卵了还是没有排出来?我是否需要在已经同房后再次同房?
发布于 2022-08-31 20:12
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本次检测发现您的血液样本中X染色体短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在长约1.66M的微缺失;由于缺失区域较小,可能常规低分辨率检测手段(例如:核型分析)检测不到。
该异常可能是母体自身携带的,由于母体干扰太大,本检测无法确定是否会遗传给胎儿。建议您到胎儿医学或遗传咨询门诊进行遗传咨询,必要时可做进一步产前诊断确认。
发布于 2024-08-05 16:11
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