“CHD7基因突变，CHARGE综合症”搜索结果
命运如同手中的掌纹，无论多曲折，终掌握在自己手中
CHD7基因突变和CHARGE综合征的孩子发育特别慢吗？孩子1岁零4个月大，体重13.5磅。听不到声音，植入人工耳蜗的体重为16磅，加上原有的心脏病。该怎么做？
发布于 2022-06-10 00:35
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青春我们一起经历未来我们劳燕分飞
我在怀孕16周时做了耳聋基因检测，有一个线粒体基因突变，我想问一下，这种治愈耳聋的风险有多大？医生只告诉我不要吃一些药物，是不是只要我不吃那种药，我和我的宝宝就不会有耳聋。
发布于 2022-06-26 06:27
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很多事就这样悄悄地淡忘了
我在2021/8/15左右感到喉咙不舒服，然后去做了甲状腺癌的检查，必须切除。我想知道这种突变会如何影响我的身体!我想知道这种突变会如何影响我的身体，以及如何治疗。
发布于 2022-08-31 14:39
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别把事做得太死把话说得太满 免得最后自己给自己一耳光
怀孕7个月时的脱氧核糖核酸测试显示ct杂合突变的风险很低，这是否意味着有遗传问题？担心。
发布于 2022-09-18 11:34
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很多时候，你不懂，我也不懂，就这样
我很害怕精神分裂症，并把它与基因突变联系起来，我担心正常人是否会在工作时突然因基因突变而发疯，我越想越害怕。我还担心它是否会遗传，人们是否会在某个年龄段突然发疯，同样，我越想越害怕。我的担心实际上是没有根据的吗？还是有这种可能性？一个正常人不会无缘无故地发疯，对吧，即使基因突变不是绝对的？遗传学能使人无缘无故地发疯吗？还是需要一定的条件？我希望得到您的指导，谢谢。
发布于 2022-12-21 18:57
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我又不是个好人你还在留恋什么.
肺癌中分化鳞癌晚期、咳痰、痰中带血、骨无转移、基因检测无突变
发布于 2022-12-22 20:07
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因为想要的爱情太过于完美，所以，我们只能微笑着说分手
21年在天津单位体检CT发现肺部结节，倾向于恶性。 但是没有出现与肺部疾病有关的症状。 10月到北京肿瘤医院治疗。
2022年1月17日，在北京肿瘤医院手术切除了左上叶后段肿瘤。 浸润性腺癌大小为1.7*1*1cm，有胸膜浸润。 病理阶段：病变（1）：pT2N0。
基因检测EGFR基因突变（外显子19缺失突变）
问：下一步的治疗是什么？
发布于 2022-05-06 20:51
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南方依旧，有酒有狗。
肺腺癌基因检测出met14外因子跳跃突变，此时此刻，还有没有办法治疗？化疗还可以用吗？化疗的效果如何？靶向药物很少，价格太贵，无法承担。中药可以用吗？非常迷惑。谢谢你的回答和指导!
发布于 2022-09-08 18:37
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我能有多坚强，又没比别人多一个心脏”
性别：女，年龄：31岁
医生您好！我查了地贫基因结果如下，请帮我看看需要怎么治疗吗a-地中海贫血基因分析（缺失型）医生您好！我查了地贫基因结果如下，请帮我看看需要怎么治疗吗a-地中海贫血基因分析（缺失型）Gap-Pcr检出SEA缺失杂合子a-地中海贫血基因分析（点突变）PCR-RDB未检出CS,WS,QS点突变检验内容:a-地贫3种缺失型（--SEA,-a4.2,-a3.7）和3种点突变位点（CS,QS,WS）,尚未包括所有缺失类型和突变位点。结论:该标本基因为--SEA/aa。请求详解
发布于 2022-05-06 23:33
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你那幸福的笑容、将我的灵魂掏空。
我和丈夫各自携带一个隐性基因，我们的大儿子从我们这里继承了两个致病基因，现在我们肚子里的孩子有两个基因位点，一个是致病基因，一个是疑似致病基因，前两个基因是我们肚子里的孩子的，后一个是我们现在一家三口的。
发布于 2022-09-06 19:43
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