發布於 2023-04-20 08:41

概述

地中海貧血一直是我糾結的問題,我小時候好想就查出來有這樣的情況,在平時的時候也沒有甚麼症狀,但是有時候工作有點累或者是睡覺沒有睡好的時候就會出現頭暈有時候身上還有點浮腫的感覺。我今天也有27歲了,到年底就要結婚了,但是結婚之後我想立馬要個孩子。之前雖然去醫院檢查了沒有其他的問題。但是不知道地中海貧血會不會影響。請問,地中海貧血能生小孩嗎?

步驟/方法:

1、 地中海貧血的患者一般是屬於遺傳導致的疾病,這種疾病是不影響到生育的。所以說是可以要孩子的。但是又有一個問題就是地中海貧血的患者可能會因為這樣的疾病影響到孩子的正常發育。

2、 地中海貧血會影響孩子的體質與遺傳,這是很多地中海貧血的父母比較擔心的問題。如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。

3、 地中海貧血會影響孩子的體質與遺傳,這是很多地中海貧血的父母比較擔心的問題。如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。

注意事項:

對於此類的病人在平時的生活中還是需要注意多休息不要過度的勞累。保持好的心情,如果發生了嚴重的病症還是要及時的去醫院檢查與治療的。

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孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下: 1、血常規: 主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。
發布於 2023-08-22 05:21
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概述 小孩子如果出現了貧血的症狀,根據嚴重程度不同應該及時進行治療,中度貧血的患者可以選擇使用口服硫酸亞鐵或者是鐵之緣之類的藥品進行調理,可以避免出現嚴重的貧血引起的身體乏力的現象,中度貧血的患者也可以到醫院住院治療,避免嚴重的併發症,下面我們來詳細瞭解一下小孩中度貧血的危害有哪些。 步驟/方法: 1、 小孩子如果出現了重度貧血的症狀,會引起明顯的免疫力低下的現象,會導致或者出現了消化功能銳
發布於 2022-11-24 04:40
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1、血常規 主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。 2、血紅蛋白電泳 此項化驗可用於檢驗異常Hb,重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時,HbA2常
發布於 2023-07-22 21:47
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因為地中海貧血是一種遺傳病,所以患者最擔心的就是這樣的病情會遺傳給孩子,一般認為地中海貧血是一種遺傳性疾病,並不建議患者要孩子,但如果地中海貧血患者攜帶的是不同型的地貧基因,是可以要孩子的,所以地中海貧血是能生育的。 地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地
發布於 2023-01-08 10:32
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1重度的地中海貧血的患者在出生之後三到十二個月就會發病,並且伴隨著一些併發症,比如肝脾腫大,其中最嚴重的是心力衰竭,是導致患者死亡的主要原因,一般生命不會長久,最多到五歲。 2中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發現病情發展,病情介於重度和輕度地中海貧血之間,因此這些患者如果好好的保養,不讓自己出現併發症,也是可以生孩子的,所以活到中年是沒問題的。 3輕度的地中海貧血一生都不會有症狀表現出來,一
發布於 2023-04-03 16:33
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地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。 地中海貧血能治癒嗎?地中海貧血
發布於 2022-10-09 22:43
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地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情,輕型無症狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植,如果是不進行造血幹細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,即便如此,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內,進而引起這些器官功能衰竭而
發布於 2023-06-18 05:56
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地中海貧血是由基因缺陷導致的,只要有一方是地貧攜帶者,孩子就有可能患有此病。具體遺傳概率如下:輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有1/4機會生出地中海貧血患兒。如果夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有
發布於 2023-06-18 06:03
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地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,它是一組遺傳性疾病。地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這類疾病也就是醫學上所說的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。那麼這一遺傳性疾
發布於 2023-08-22 05:41
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概述 地中海貧血是一種在我們的日常生活中能夠比較經常見到的貧血疾病類型之一。本病是屬於可遺傳的疾病之一,其症狀表現也是能夠給患者造成比較大的困擾的。對患者的生活質量、工作以及學習等方面都是有所困擾的。本病根據患者的病情程度是可以將之分為輕度貧血、中度貧血以及重度貧血。接下來呢就讓我們來一起具體的瞭解一下關於地中海貧血這種疾病究竟患者可以活多久呢。 步驟/方法: 1、 對於地中海貧血能活多久這
發布於 2024-05-26 16:33
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