發布於 2023-04-30 17:19

  要知道自己是否有輕型地中海貧血,只需抽取少量血液樣本化驗,過程簡單。若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者,你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

  由於甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜,同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

  若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者,則胎兒必須接受產前檢查,以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時,產前檢查必須於懷孕初期進行。

  至於患者有甲型重型貧血的胎兒,由於他們絕大部分出生後不能生存,即使到了懷孕後期,在父母的意願下,仍可人工終止懷孕。雖然如此,終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行,以免不正常的胎兒對孕婦產生不良影響。

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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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概述 很多女性朋友,在日常生活中都有或多或重的貧血疾病,有的時候因為病症較輕,所以往往會把貧血的現象忽視了,但是隨著病症的不斷加重,患者便會感覺到頭暈眼花,四肢乏力,並且自己的氣色也不好。這些不適的現象都會使患者在日常生活中帶來了或多或少的影響。所以,女性一旦發現了貧血的現象後,及時進行治療是極為重要的。那到底如何預防地中海貧血呢? 步驟/方法: 1、 由於中地海貧血疾病的攜帶者的外表和正常
發布於 2024-05-26 12:25
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1.開展人群普查和遺傳諮詢,作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義,採用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。 2.地中海型貧血帶因者外表,成長與正常人無異。 3.維他命之補充同平常人,於醫師認為必要時投予,因外表不易查覺此病,常被給予鐵劑補血,應注意。
發布於 2023-04-03 16:20
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1、開展人群普查和遺傳諮詢:作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。 2、地中海型貧血帶因者:外表、成長與正常人無異。通常輕型的地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。 3、維他
發布於 2023-03-10 22:33
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小兒地中海貧血的防治方法 婚前檢查:地貧基因攜帶者的外表和成長,看起來跟正常人沒甚麼區別。所以,一定要進行人群普查以及遺傳知道,男女雙方也要進行婚前體檢,可以防止地貧基因攜帶者的聯姻,這是預防地中海貧血的關鍵。 產前檢查:如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者的話,懷孕後的第12個星期,就要及時抽取胎兒進行體檢。如果胎兒確定是地中海型貧血重型的話,應該停止予妊娠。這樣可以降低胎兒水腫綜合徵以及和重
發布於 2023-08-20 07:02
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地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血主要以預防為主.輕型無
發布於 2022-12-12 17:47
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地中海貧血的遺傳方式 夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以後,對子代的遺傳幾率是:1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎髮病機率均等。 地中海貧血的處理方法 輕型地貧患者無需特殊處理,主要是針對重型地貧,需進行產前診斷。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦,要求懷孕後早篩查,早診斷,確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出
發布於 2023-04-03 16:13
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發布於 2022-10-09 22:43
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地中海貧血是一組遺傳性疾病,其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。那麼地中海貧血能治癒嗎? 地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情,輕型無症狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植,如果是不進行造血幹細
發布於 2023-01-08 10:26
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地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情,輕型無症狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植,如果是不進行造血幹細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,即便如此,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內,進而引起這些器官功能衰竭而
發布於 2023-06-18 05:56
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