發布於 2023-04-30 17:19

  要知道自己是否有輕型地中海貧血,只需抽取少量血液樣本化驗,過程簡單。若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者,你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

  由於甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜,同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

  若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者,則胎兒必須接受產前檢查,以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時,產前檢查必須於懷孕初期進行。

  至於患者有甲型重型貧血的胎兒,由於他們絕大部分出生後不能生存,即使到了懷孕後期,在父母的意願下,仍可人工終止懷孕。雖然如此,終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行,以免不正常的胎兒對孕婦產生不良影響。

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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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1、開展人群普查和遺傳諮詢:作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。 2、地中海型貧血帶因者:外表、成長與正常人無異。通常輕型的地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。 3、維他
發布於 2023-03-10 22:33
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1.開展人群普查和遺傳諮詢,作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻,對預防本病有重要意義,採用基因分析法進行產前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生,是目前預防本病行之有效的方法。 2.地中海型貧血帶因者外表,成長與正常人無異。 3.維他命之補充同平常人,於醫師認為必要時投予,因外表不易查覺此病,常被給予鐵劑補血,應注意。
發布於 2023-04-03 16:20
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概述 很多女性朋友,在日常生活中都有或多或重的貧血疾病,有的時候因為病症較輕,所以往往會把貧血的現象忽視了,但是隨著病症的不斷加重,患者便會感覺到頭暈眼花,四肢乏力,並且自己的氣色也不好。這些不適的現象都會使患者在日常生活中帶來了或多或少的影響。所以,女性一旦發現了貧血的現象後,及時進行治療是極為重要的。那到底如何預防地中海貧血呢? 步驟/方法: 1、 由於中地海貧血疾病的攜帶者的外表和正常
發布於 2024-05-26 12:25
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小兒地中海貧血的防治方法 婚前檢查:地貧基因攜帶者的外表和成長,看起來跟正常人沒甚麼區別。所以,一定要進行人群普查以及遺傳知道,男女雙方也要進行婚前體檢,可以防止地貧基因攜帶者的聯姻,這是預防地中海貧血的關鍵。 產前檢查:如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者的話,懷孕後的第12個星期,就要及時抽取胎兒進行體檢。如果胎兒確定是地中海型貧血重型的話,應該停止予妊娠。這樣可以降低胎兒水腫綜合徵以及和重
發布於 2023-08-20 07:02
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1.本病患者往往身體虛弱,衛外不固,要慎起居,適宜寒溫,注意預防外感,多進行戶外運動,呼吸新鮮空氣。 2.適宜的體育鍛煉、練功等有助於增強體質和抗病能力。 3.保持良好的心態和愉悅的心情,有助於疾病的恢復。 4.我國的產前診斷方法已經達到國際水平,應該努力推廣應用。有隱患的家庭,在妊娠期間應該通過產前篩選診斷,實施治療性人工流產,起到防禦的作用,尤其是減少近親結婚。 5.少飲咖啡和茶。經常喝茶或
發布於 2024-02-22 04:09
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1該病是一種常見的遺傳性的疾病,而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外,患者還需要進行實驗室等相關的檢查,而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所
發布於 2023-04-03 15:47
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珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。 1.β珠蛋白生成障礙性貧血(
發布於 2022-10-09 22:49
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1)重型地中海貧血的症狀:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至
發布於 2023-05-04 18:19
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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