發布於 2023-05-04 18:05

  現在的孕婦在做第一次產前檢查時,醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(mcv),以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低於80,則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因,則孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗,來分析胎兒的基因。

  孕婦重度地中海型貧血嚴重性 孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。

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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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一般來說,夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因,則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有地貧隱性基因時,胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血,1/2的幾率和雙親一樣帶有基因,但不至於致命或嚴重影響健康,且有1/4的幾率可能完全正常。 孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好終止妊娠。因為這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良,可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡
發布於 2023-07-22 21:33
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概述 地中海貧血又被稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是一種在我們的日常生活中能夠比較經常瞭解到的疾病類型之一,根據其病情的嚴重程度可以將之分為輕度、中度以及重度這三個等級,除了輕度之外呢,中度以及重度的地中海貧血都是能夠給患者造成比較大的影響的。接下來呢就讓我們來一起具體的瞭解一下關於地中海貧血這種疾病究竟孕婦患者應該怎麼解決比較好呢。 步驟/方法: 1、 對於孕婦地中海貧血怎麼辦這個問題呢,實際
發布於 2023-11-05 01:10
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常見的地中海貧血分α和β兩種,其中β地貧也分為輕、中、重三型:輕型(缺陷基因攜帶)一般僅有輕度貧血,不需要特殊治療。中型屬於中度貧血。重型地貧需要定期輸血和排鐵來維持生命。在地中海貧血中β地貧危害最大。因為α地貧大多是輕、中型患者,重型患兒一般都會胎死腹中,即使順利生產出來,一般也會在出生後兩小時內死亡,不能存活,而且重型α地貧在孕中期可以通過B超檢查出來。但是β地貧不管是輕型還是重型都能順利出
發布於 2023-08-15 13:39
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一般來說,夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因,則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有地貧隱性基因時,胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血,1/2的幾率和雙親一樣帶有基因,但不至於致命或嚴重影響健康,且有1/4的幾率可能完全正常。 孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好終止妊娠。因為這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良,可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡
發布於 2023-09-06 21:03
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概述 就快要當媽媽了,真的是很高興的,只有當過母親的人才能體會那份幸福,孩子已經三個多月了,有的時候會感覺在體內不住地動來動去,但是前不久在進行一次產前檢查的時候出現了一些情況,我被檢查出了患有地中海貧血,醫生說這個對於胎兒的威海市很大的建議實施人工流產,這個對於我的打擊是很大的,所以想了解一下這方面的情況,請問孕婦地中海貧血會怎樣? 步驟/方法: 1、 首先呢對於地中海貧血我們應該是比較熟
發布於 2023-04-20 06:09
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概述 皮膚蒼白,長期疲勞,呼吸短促等等,都是地中海貧血的一些症狀。地中海貧血主要是通過血液檢驗診斷出來的,它有三種類型,不同類型的症狀表現也不一樣。輕度的貧血,沒甚麼症狀,一般在調查家族史的時候可以發現。中度貧血,患者大多可以存活至成年。嚴重的出生數日,即出現貧血,肝脾腫大,黃疸的現象,並且發育不良的狀況。常見的併發症有急性心包炎,繼發性脾,功能亢進,繼發性血色病。有些孕婦也會出現地中海貧血現象
發布於 2023-04-20 04:41
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一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-05-04 18:32
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一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。 重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生後三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物
發布於 2023-07-22 21:27
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一、鑑別診斷 1、胎兒水腫:亦可見於Rh或ABO血型不合,HbBart’S電泳區帶為主要鑑別依據。 2、缺鐵性貧血:此病亦為小細胞低色素性貧血,但血清鐵降低,與地中海貧血不同。 3、其他Hb病:HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。但此兩者均有電泳異常區帶可資鑑別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨床表現類似,但症狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續存在綜合徵的HbF亦升
發布於 2023-09-06 20:49
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