舍曲林個體化治療原發性早洩的療效分析

[摘要] 目的 比較不同劑量舍曲林治療原發性早洩的臨床療效。方法 選取符合原發性早洩診斷的患者86例，治療前進行國際勃起功能評定量表和中國早洩患者性功能評價量表的評估。4周後，根據療效和不良反應將患者分為3組，進入第二階段治療4周：有效且無不良反應或輕度不良反應者繼續治療；無效但無明顯不良反應者，舍曲林劑量調整為每日100mg；有效但有明顯不良反應者，舍曲林劑量調整為每日25mg；無效且有明顯不良反應者，舍曲林劑量調整為每日25。25毫克；無效且有明顯不良反應、不能耐受治療者，退出觀察。第一階段86例治療4周後，有效63例（73.3%），無效23例（26.7%）。其中，53例（61.6%）無明顯不良反應，33例（38.4%）有不良反應。在第二階段的治療中，有效組中無明顯不良反應的35例和有輕微不良反應的12例繼續原來的治療，有明顯不良反應且不能耐受的16例將舍曲林的劑量調整為每天25mg。25mg組中，10例有效，6例無效，2例有輕度不良反應，可以耐受；100mg組中，8例（44.4%）有效。13例（72.2%）有不良反應但能耐受，z例因明顯不良反應而退出治療，1例無效，無明顯不良反應。發生率為21.0%（17/81）。結論 舍曲林治療原發性早洩安全有效，個體化治療方案的有效率無明顯變化。不良反應的發生率明顯減少，患者對治療的依從性提高。