發布於 2022-10-19 20:34

原發性中樞神經系統淋巴瘤是一種罕見的惡性腫瘤,近年來其發病率明顯增加,約佔原發性腦腫瘤的6.6%,在顱內腫瘤中已佔第五位。原發性中樞神經系統淋巴瘤的臨床表現主要是顱內壓升高的症狀(頭痛、頭暈、噁心、嘔吐)和神經系統損害。少數患者可有眼內淋巴瘤,主要臨床表現為飛蚊症。2008年中國某著名三甲醫院發表文章 原發性中樞神經系統淋巴瘤手術加放療輔以化療,平均生存期為13.6個月,與膠質母細胞瘤相似,預後很差。
1.診斷過程
患者出現相應的臨床症狀,進行頭顱CT或MR檢查,如懷疑是惡性淋巴瘤,採取立體定向活檢確定診斷,請注意活檢前2周內不要使用地塞米松、潑尼松等腎上腺皮質激素,並完善其他相關檢查,排除外周淋巴瘤的顱內轉移。
2.治療方法
目前,國際上尚無統一的治療方案,國際上多采用化療後放療的治療方法。
3、治療特點
我們團隊對原發性中樞神經系統淋巴瘤的治療主要是化療,我們採用的化療方案是以甲氨蝶呤為主的化療方案,由於經過一些優化,大部分患者反應較輕,比較容易度過沖擊治療階段,進入常規鞏固階段。我們接受全身化療的患者完全緩解率接近70%,在國際上處於領先水平。這些患者化療後腫瘤完全消失,可以只進行化療,避免了全腦放療的巨大副作用;尤其是老年人放射性白質腦病的發生率超過70%。放射性白質腦病常在放療結束後幾個月出現,腦功能嚴重衰退,生活質量明顯下降,很多患者生活不能自理。
我院是全國該病病例最多的醫院,成功治療了大量的原發性中樞神經系統淋巴瘤,患者的生活質量高,生存期長。我們治療的患者總生存期中位數已達69個月,並持續隨訪。為了指導中國的規範化治療,我們編寫了《神經系統惡性腫瘤規範化、標準化診療系列》(原發性中樞神經系統淋巴瘤分會)。這可以大大改善患者的生活質量。
雖然我們在原發性中樞神經系統淋巴瘤的治療方面取得了一些成績,但探索適合國內人群的最佳治療方案仍是我們的目標。

生活質量高、生存期長的中樞神經系統淋巴瘤是否需要特殊治療?相關文章
中樞神經系統淋巴瘤有原發性和繼發性之分,原發性是指只發生於中樞神經系統的淋巴瘤,約佔顱內原發性腫瘤的0.2-2%,偶爾會發生顱外轉移;而繼發性的則是指系統淋巴瘤轉移到中樞神經系統,大約有1-7%的系統淋巴瘤在治療的後期會轉移到顱內。臨床上原發性中樞神經系統淋巴瘤的發生率要遠遠多於繼發性的。從歐美的報道資料看,在過去20年裡,原發性中樞神經系統淋巴瘤(以下簡稱淋巴瘤)的發生率有逐漸上升的趨勢,在有
發布於 2022-10-19 23:54
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1、概述中樞神經系統淋巴瘤可分為原發性和繼發性兩類,繼發性是指非何傑金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphomas,NHLs)累及中樞神經系統,可表現為淋巴細胞性軟腦膜炎、硬脊膜外脊髓壓迫徵。原發性中樞神經系統淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指侷限於顱腦-脊髓中線軸,沒有侵犯全身其它系統的淋巴瘤。一般多見於腦實質,眼睛、軟腦
發布於 2023-02-19 14:01
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原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCL)是個不常見的位於淋巴結之外的非何傑金淋巴瘤。通常累及大腦,軟腦膜,眼球或者脊髓,並且沒有證據表明出現了系統性的累及。不經治療的PCL進程迅速,通常在確診後1.5個月內死亡。全腦放療之後的病人生存期通常可以增加到12-18個月。如果在放療之後追加以化療或者化療之後追加以放療,則可以將平均數生存期增加到36-48個月。然而,全腦放療,尤其是在老年病人,會有很大的可能
發布於 2023-03-12 12:36
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對於惡性淋巴瘤晚期到底能活多久這個問題,很難有明確的答案,惡性淋巴瘤的治療是個系統的過程,涉及到很多因素,總的來說,惡性淋巴瘤晚期能活多久,換句話說惡性淋巴瘤晚期患者的生存期有多長,主要取決於治療方法是否得當以及病人的身體機能。 此外,惡性淋巴瘤晚期患者及家屬應多瞭解惡性淋巴瘤晚期的治療知識,多和主治醫師交流,對惡性淋巴瘤晚期生存期的延長有幫助。惡性淋巴瘤晚期能活多久的主要影響因素是治療方法和患
發布於 2023-03-30 16:01
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一、前言“中國中樞神經系統惡性膠質瘤診斷和治療專家共識”於2009年10月公佈以來,深受歡迎。為滿足廣大臨床醫務工作者和患者之需,2011年9月編寫組經協商,將“共識”更改為“指南”,並增加以下內容:毛細胞型星形膠質瘤、胚胎髮育不良性神經上皮瘤、節細胞瘤、節細胞膠質瘤、WHOII級膠質瘤(如瀰漫性星形膠質瘤、少突膠質瘤和室管膜瘤等)、WHOIII及IV級中的腦膠質瘤病、髓母細胞瘤和幕上神經外胚葉
發布於 2022-10-10 04:48
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皮膚淋巴瘤皮膚淋巴瘤是惡性淋巴細胞聚集在皮膚中形成的腫瘤,主要為T或B細胞兩種來源,但T細胞佔絕大多數。皮膚損害表現多樣,可出現斑片、斑塊、腫塊、結節、潰瘍等,疾病進展時淋巴結腫大及外周血、骨髓或內臟器官中出現腫瘤細胞。皮膚淋巴瘤在疾病初期與“皮炎”、“溼疹”、“銀屑病”等炎症性皮膚病難以區分。因此,對治療無效、反覆發作數年的皮疹應引起重視,進行皮膚病理和基因重排檢查。本病早期診斷困難,往往需多
發布於 2023-02-10 19:57
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不論是霍奇金淋巴瘤還是非霍奇金淋巴瘤,兩者所需要做的檢查基本相同。首先,最重要的是獲取腫瘤組織進行病理檢查,明確診斷。獲取腫瘤組織的方法多樣,最常見的是切取完整的淺表淋巴結,但有些病情複雜、診斷困難的,可能需要進行B超或CT引導下深部淋巴結穿刺、支氣管鏡活檢、剖腹探查手術等。其次,在初次治療前,為了確定患者病情的嚴重程度,並確定患者自身是否有條件接受治療,患者需要做一系列的檢查,主要包括:血常規
發布於 2023-01-26 02:27
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惡性淋巴瘤根據病理分型,可分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩大類。後者的發病率明顯高於前者,佔90%以上。所以一般談到淋巴瘤就是指非霍奇金淋巴瘤。根據腫瘤生長速度,非霍奇金淋巴瘤又可分為3種類型,即生長緩慢的惰性淋巴瘤、生長較快的侵襲性淋巴瘤和生長非常迅速的高度侵襲性淋巴瘤。而濾泡性淋巴瘤(FL)屬惰性淋巴瘤。一般認為常規治療不能治癒;FL患者的中位生存期為8-10年;多數為老年患者,常合併影響
發布於 2022-11-27 14:21
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皮膚淋巴瘤皮膚淋巴瘤是惡性淋巴細胞聚集在皮膚中形成的腫瘤,主要為T或B細胞兩種來源,但T細胞佔絕大多數。皮膚損害表現多樣,可出現斑片、斑塊、腫塊、結節、潰瘍等,疾病進展時淋巴結腫大及外周血、骨髓或內臟器官中出現腫瘤細胞。皮膚淋巴瘤在疾病初期與“皮炎”、“溼疹”、“銀屑病”等炎症性皮膚病難以區分。因此,對治療無效、反覆發作數年的皮疹應引起重視,進行皮膚病理和基因重排檢查。本病早期診斷困難,往往需多
發布於 2023-02-10 19:17
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不同類型淋巴瘤的治療策略不盡相同。霍奇金淋巴瘤的患者有治癒可能,治療的方法主要包括化療、放療以及自體幹細胞移植。如果治療過程順利,I期無B組症狀、無巨大腫塊的患者通常需要完成2個療程化療聯合局部放療,或者完成4個療程化療;其餘患者通常需要完成6-8個療程化療,其中有巨大腫塊的患者也需要聯合受累部位放療。非霍奇金淋巴瘤的治療相對比較複雜。由於非霍奇金淋巴瘤為全身性疾病,因此治療以化療為主,對化療殘
發布於 2023-01-26 02:22
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