這個腫瘤可以認為是一個很不正常的面孔，你知道穆鐵柱，是患了肢端肥大症所以頭特別高，一般以巨人症和侏儒症常見。生長激素瘤是一種罕見的疾病，垂體瘤的比例是按照以前的數據統計的，按照現在發現的微腺瘤的比例，0.1%都不到，屬於慢性致殘性疾病，需要積極治療，生長激素瘤發現的時候大部分已經是大腺瘤。在此，我想說的是："如果你想知道你所患的是甚麼病，那就請你到醫院去看看吧。
因此，當發現生長激素垂體瘤時，應及早治療，通常要進行激素水平測定，並進行磁共振掃描，以及生長激素抑制試驗。確定後立即進行治療。
70%的GH患者通過生長抑制劑得到有效治療，使腫瘤縮小30%；50%的患者幾乎所有的臨床症狀得到改善，GH受體拮抗劑pevisomant ，2003年被美國FDA批准上市。
我們建議大腺瘤術前可注射先農，腫瘤縮小或生長激素下降，再進行手術，術後再應用更理想。
另外溴隱亭可以降低GH水平，使腫瘤縮小10-15% 其他藥物，卡他也是有效的。
關於手術的一些關鍵事項：
由於肢端肥大症對更多器官的腫大變化有遙遠的危害，這種變化的不可逆轉性會影響器官的功能，達到致命的程度，還是建議及早治療。
需要進行充分的術前評估，特別是麻醉評估。我們發現肢端肥大的病人有時會出現氣管插管困難、呼吸受阻等情況，在這方面應特別注意。
另外為了確定手術效果，腫瘤切除後生長激素應立即下降，有時不下降甚至仍在正常上限的，應告知其注意，必要時可使用肌肉注射生長抑制劑。這種複發率是比較大的。
有些人經常問，手術後病人的臉甚麼時候能變回來？答案當然是否定的。病人已經長成了人，怎麼可能再縮回去？病人不會繼續畸形發育，但有時會感到四肢舒展，也許將來會變得更加勻稱。
