發布於 2022-10-20 13:39

椎管內脂肪瘤是椎管內的良性腫瘤,一般生長緩慢,有時伴有椎管內的其他畸形。治療可採用手術治療,優點是腫瘤粘連較輕,年輕時容易剝離;目前無症狀的也可選擇定期隨訪觀察,好處是孩子大了(>3歲)更容易配合治療,傷口癒合較好。

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是一種較少見的先天性腫瘤,常合併其他先天性畸形,如脊柱裂、脊膜膨出等。腫瘤可位於硬脊膜內外或髓內。約佔椎管內腫瘤的1%。椎管內脂肪瘤生長緩慢,由於較多位於脊髓背側,故以肢體麻木以及感覺像共濟失調為常見。當腫瘤過大,壓迫脊髓時,可出現脊髓橫貫症狀。輔助檢查:CT檢查腫瘤呈均勻的低密度改變,CT值為-70~-120Hu,邊緣清楚,增強後無強化。MRI檢查表現為T1WI上高信號(短T1),質子加權像上
發布於 2023-03-19 02:21
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椎管神經鞘瘤是脊柱椎管裡多發的一種常見的腫瘤,又叫椎管雪旺氏細胞瘤,約佔椎管腫瘤的25%左右。絕大多數椎管神經鞘瘤都是良性腫瘤,緩慢生長,只有很少數約2.5%神經鞘瘤為惡性。因為腫瘤生長緩慢,產生的症狀患者容易耐受,所以很多病人在就診時腫瘤已生長的很大,耽誤了治療的時間。所以在發現身體有某個部位持續出現莫名其妙的疼痛和麻木的時候,要考慮到有椎管神經鞘瘤的可能。有時腫瘤生長會沿著脊柱的間隙如椎間孔
發布於 2023-03-06 04:26
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椎管內腫瘤是指發生於脊髓及周圍組織如果硬脊膜、神經根、脂肪及血管等的原發性腫瘤或繼發性腫瘤。根據腫瘤與脊髓、脊膜的關係分為脊髓內腫瘤、髓外硬脊膜下腫瘤和硬脊膜外腫瘤。根據病理分類,脊髓內腫瘤多為膠質瘤和室管膜瘤、海綿狀血管瘤;髓外硬脊膜下主要為神經鞘瘤和脊膜瘤;硬脊膜外腫瘤主要為脂肪瘤、轉移瘤、血管瘤、神經鞘瘤等。主要臨床表現(1)神經根受壓症狀:表現為刺痛、刀割樣或燒灼樣疼痛。疼痛沿神經根分佈
發布於 2022-12-02 22:06
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椎管內神經鞘瘤又叫椎管內雪旺細胞瘤,約佔硬膜內椎管腫瘤的25%左右,在整個椎管的各個節段均可發生,大多為單發,發病高峰在40~60歲之間,男女性別之間無顯著差異。椎管內神經鞘瘤起源於背側脊神經根,呈向心性生長時亦可產生軟膜下浸潤,這種情形在菱形神經纖維瘤病例中更為常見。臂叢或腰叢神經鞘瘤可以沿著多個神經根向硬脊膜內生長。相反,椎旁的雪旺細胞瘤向椎管內擴展時通常位於硬脊膜外。約2.5%硬脊膜內神經
發布於 2023-03-06 05:51
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在脊柱,雖然病變可蔓延入椎弓根或椎板及棘突,但典型的累及部位為椎體。多數脊柱血管瘤無症狀,多為偶然發現。當位於受累脊柱內的病變蔓延入硬膜外間隙,壓迫神經根或脊髓才出現症狀。此種病變最常合併於中段胸椎的病變。脊髓受壓較少見,其產生的機制為受累的椎體骨折伴相關的軟組織腫塊或血腫形成。臨床表現任何年齡都可發病,隨著年齡的增長,血管瘤的發生似乎有增加,最常見於中年以後,女性的發病率為男性的2倍。臨床症狀
發布於 2023-03-29 04:06
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根據腫瘤生長位置與脊髓和硬脊膜等的解剖關係,椎管內腫瘤可以分為3種類型,即硬脊膜外腫瘤、髓外硬脊膜下腫瘤和髓內腫瘤。髓內腫瘤生長於脊髓內部,以星形細胞瘤、室管膜瘤常見,其次為血管網織細胞瘤、海綿狀血管瘤、脂肪瘤等,手術切除時常需要切開脊髓,需要對脊髓內腫瘤進行探查和分離,對脆嫩的脊髓組織常有不同程度的損傷,因此術後神經功能恢復相對髓外腫瘤慢,不同性質的腫瘤術後脊髓損傷程度不同,髓內腫瘤以星形細胞
發布於 2023-02-03 23:42
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總結起來,汗管瘤同脂肪粒的區別有: 1、汗管瘤多發於下眼瞼眼窩處,脂肪粒則散發於眼睛周圍 2、汗管瘤是一片一片長的,脂肪粒是一粒一粒分開來長的 3、大多數汗管瘤不明顯,用手撫摸,幾乎沒有觸感;脂肪粒則為白色突起物,用手撫摸,觸感十分明顯。 4、當然,還有一個更直接、更準確的方法加以鑑別,那就是去醫院讓皮膚科醫生診斷。 如果你眼周圍長的,確定了是脂肪粒,而非汗管瘤,那麼就好解決了。去醫院的皮膚科,
發布於 2023-11-08 07:13
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       頸段神經鞘瘤是指位於頸椎椎管的神經鞘瘤,由於腫瘤生長常和頸髓、椎動脈、頸神經關係密切,手術風險大。傳統的手術方法大都採用後人路切除椎板,然後行腫瘤切除術。近年來,為減少手術入路的創傷,多采用患側半椎板切除手術入路。但是,半椎板切除仍然破壞了單節脊椎椎板的連續性。我們從2006年開始應用部分半椎板切除手術人路顯微外科治療頸段的神經鞘瘤,取得了良好的治療效果。由於手術大大減少了骨質、韌
發布於 2023-01-27 16:17
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椎管腫瘤按部位可以分為:髓內腫瘤及髓外腫瘤。其中髓外腫瘤包括髓外硬膜下腫瘤及硬膜外腫瘤。一、髓內腫瘤:脊髓內腫瘤主要為星形細胞瘤及室管膜瘤,約佔全部脊髓腫瘤的20%。髓內腫瘤常侵犯多節段脊髓,累及後根入髓區可引起根性痛,但較少見。多能見有肌萎縮,肌束震顫,錐體束徵出現較晚,多不顯著。括約肌功能障礙可早期出現,脊髓半切綜合徵少見,腦脊液改變多不明顯,壓頸試驗多不顯示蛛網膜下腔梗阻。二、髓外腫瘤包括
發布於 2023-03-06 05:16
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脊髓脊膜膨出是胚胎期的神經管閉合發生障礙導致椎板融合不全,脊髓和神經根自骨裂處膨出的先天發育畸形,常伴有局部脂肪異常增生,也稱脂肪型脊髓脊膜膨出。其臨床症狀有不同程度的雙下肢無力和大小便功能障礙。如不及時治療或手術方式不當會嚴重影響患兒的生活質量。早先因為沒有影像技術的支持,對脊髓脊膜膨出伴有局部脂肪瘤的診斷不明確,作者總結我院2007.1-2008.5內收治的18例脊髓脊膜膨出患兒,其中有8例
發布於 2022-12-02 22:51
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