國內可充電的腦起搏器

2012年8月至2012年11月，首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經外科對31名患者完成了國產可充電腦起搏器手術。按照隨機原則，將患者分為試驗組（n=15）和對照組（n=16）。術後1個月，測試組通過調整脈衝寬度、頻率和電壓等刺激參數，開啟並刺激，對照組模擬開啟但不刺激。術後3個月，取消兩組的盲法，比較帕金森病綜合評分表（UPDRS）運動評分、日常生活能力評分以及開機和關機期間無異常的時間。取消盲法後，再次評估對照組開機和刺激後的差異，直到術後6個月。還檢查了起搏器的溫度變化、充電容量和充電期間的穩定性。試驗組在術後1個月開啟後，症狀逐漸改善。在術後3個月解除盲目性之前，測試組的UPDRS運動評分、日常生活能力評分以及關閉和開啟階段的無畸變時間與對照組和基線相比都有明顯改善（P<0.05< span="">），而對照組與基線相比沒有明顯差異（P>0.05）；對照組上後症狀逐漸改善術後6個月，對照組療效逐漸與試驗組趨同，兩組療效與基線相比均有明顯改善（P<0.05< span="">）。國產可充電腦起搏器明顯改善了PD患者在開機和關機階段的UPDRS運動評分和日常生活能力評分，延長了開機階段的無運動時間，減少了手術治療PD的左旋多巴等效劑量。

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