概述
本病在患病初期可能有輕微的症狀，比如眼睛閉合張開感覺比較困難，如果病情稍微發展，就會有身體沒有力氣的感覺。而且逐漸連累到患者的身體肌肉以及骨骼。病情在初期的時候不會出現呼吸困難症狀，而且早期在採用藥物治療的時候效果一般不理想。逐漸發展後患者的身體活動相對困難。如果病情發展到中期，患者身體全身無力明顯，活動功能受限明顯。
步驟/方法：
1、 有一部分重症肌無力患者是新生兒，此病在早期的時候症狀非常典型，比如可能會呼吸困難，或者下嚥困難，孩子哭泣的時候沒有力氣，需要採用輔助方式來幫助患兒呼吸。還可伴隨眼瞼下垂以及面部肌肉無力等症狀。
2、 有一部分患者是屬於先天性肌無力，此類患者患病時間大約是兩歲左右，發病後可伴隨重症肌無力症狀，比如身體沒有力氣，不能活動等。但是這些症狀大多數是暫時性的，在不久之後可以消失，但也有部分患兒症狀不消失。
3、 有的患者可能是屬於青少年肌無力，此病大約在10歲左右開始發病，有的人可能拖延到20歲左右才開始發病，而且女性患者數量多於男性，此病患者可以並伴隨免疫抑制，除了肌肉和骨骼無力之外，身體很容易遭到病菌感染。
注意事項：
成年人患有肌無力疾病後，死亡率相對較高，而且病情有一個急劇期和一個緩解期。病情發展大約1到3天左右就可以逐漸演變成全身肌無力，此時患者的咽喉肌肉受損，吞嚥困難，甚至呼吸困難。
