概述
重症肌無力，是指神經肌肉接頭處傳遞功能障礙，從而引起的一種自身免疫性疾病。重症肌無力的患者表現為全身或者部分骨骼肌無力，容易疲勞，活動後症狀加重，及時休息可以緩解症狀，患者在各個年齡段都有可能發病，女性佔得比例稍大。重症肌無力與先天遺傳有關或者是後天自身免疫性疾病，大部分重症肌無力的患者還伴有胸腺病變，關於重症肌無力的相關知識跟你分享一下。
步驟/方法：
1、 該病的患者在早期會出現眼睛和肢體酸脹不適，容易疲勞，尤其是在下午或者傍晚的時候加重，早上起床或者休息後會減輕。重症肌無力患者的症狀有眼皮下垂，視力模糊，表情淡漠，咀嚼無力等等。
2、 重症肌無力的確診有新斯的明試驗，重症肌無力是因為神經肌肉接頭傳遞功能障礙，使用新斯的明肌注後，注射十幾分鍾後症狀可以得到改善，這也是新斯的明試驗的陽性表現。還有檢查胸腺的CT或者MRI等。
3、 關於該病的治療有藥物治療，使用膽鹼酯酶抑制劑，對症治療，從小劑量逐漸增加，還有免疫抑制劑、血漿置換以及中醫中藥的療法。患者胸腺異常，應該進行有效的胸腺切除，很多患者切除後可有改善
注意事項：
要注意的是預防重症肌無力的發生，有預防感染因素，保持心情舒暢，避免過度勞累，改掉吸菸酗酒的習慣，不亂用藥物。該病的預後較好，大部分患者在治療後症狀緩解，不影響生活工作。
