概述
您好朋友，您想要了解的是，重症肌無力的發病機理到底有哪些。首先，我先跟您講述一下這個疾病。這是是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞嚥肌和呼吸肌。嚴重者球麻痺。受累肌肉的分佈因人因時而異，而並非某一神經受損時出現的麻痺表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力，通常簡稱重症肌無力。
步驟/方法：
1、 對於重症肌無力，首先呢，經常的眼部表現呢，是單眼下垂的症狀。然後這個疾病呢，它是一種，影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重症肌無力與胸腺的關係，以及乙酰膽鹼受體抗體在重症肌無力中的作用。
2、 然後呢，它的發病，有可能是與遺傳因素有關，這個疾病是可以根據病人的發病年齡啊、性別啊、還有伴發的胸腺瘤、AChR-Ab陽性、HLA相關性及治療反應等綜合評定，MG可分為兩個亞型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG病人多為女性，20～30歲起病，合併胸腺增生
3、 下面說說比較深奧的關於重症肌無力的機理。希望您能夠看得懂，因為這個機理是比較複雜的。正常疲勞是肌肉連續收縮釋放出Ach數量遞減，MG的肌無力或肌肉病態疲勞是NMJ處AchR減少導致傳遞障礙。Ach與AchR結合後產生足以使肌纖維收縮的終板電位，MG的NMJ由於AchR數目減少及抗體競爭作用，使終板電位不能有效地擴大為肌纖維動作電位，運動終板傳遞受阻使肌肉收縮力減弱，此變化首先反映在運動頻率最高、AchR最少的眼肌和腦神經支配肌肉。
注意事項：
精神情志活動與人體的生理變化有密切關係，精志舒暢，精神愉快，則氣機暢通，氣血調和，臟腑功能協調，正氣旺盛，不易發生，即使發生，也能很快恢復。
