皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪組織且與脂膜炎相似的一種原發於皮膚的外周T細胞淋巴瘤,是近年來才確定的一種皮膚原發淋巴瘤的新亞型。
皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤主要見於成人,患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發於肢體,其次為軀幹,也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部,大多為多發,黃褐至紅色,皮下結節或斑塊,直徑為0.5~13 cm,無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅細胞綜合徵不出現時無系統性症狀,但可在1/3病例初診時和絕大多數病例的病程中發生,此時表現全身症狀,如體重減輕、寒戰、發熱、疲倦、乏力和肌痛。骨髓、淋巴結、肝、脾和肺部病變可引起貧血、中性粒細胞減少、血小板減少或全血細胞減少等異常,因而常導致患者死亡。