發布於 2023-08-10 02:12

  1、胎兒溶血病血細胞常規、網織細胞記數、血型、膽紅素、血漿蛋白等。

  2、遺傳病家族史、胎兒染色體檢查。

  3、宮內發育遲緩、瞭解胎兒酸鹼平衡。

  4、排除胎兒弓形體病、病毒感染等。

  5、先天性血小板減少症。

  6、非免疫性胎兒水腫。

  7、雙胎輸血綜合徵。

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產前診斷技術包括絨毛刮取、羊水穿刺和臍血穿刺,我國通常採用的技術是羊水和臍血穿刺。產前診斷是有創性的檢查,技術的綜合流產率為1%左右,也就是100個裡有1個左右流產率的風險,相對來說還是比較高的。 所以在穿刺前都會與孕產婦及家屬做好溝通,講明產前診斷的風險性,並在穿刺手術同意書上簽字才可以做。如果家屬不接受,則醫院也不會提供該技術。 臍血穿刺的風險: 1、根據月經時間推算而決定進行。如果月經不準
發布於 2023-08-10 01:58
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1、曾生育過先天性缺陷兒尤其是生育過染色體異常患兒。 2、夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。 3、性連鎖遺傳疾病攜帶者,於孕中期確定胎兒性別時。 4、曾生育過神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高於正常妊娠者。 5、擔心胎兒可能異常的高齡產婦(年齡35歲以上)。 6、孕期唐氏綜合徵篩查高風險的準媽媽。 7、夫婦雙方均為同一類型地中海貧血攜帶者的準媽媽。
發布於 2023-05-08 01:15
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1、曾生育過先天性缺陷兒尤其是生育過染色體異常患兒。 2、夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。 3、性連鎖遺傳疾病攜帶者,於孕中期確定胎兒性別時。 4、曾生育過神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高於正常妊娠者。 5、擔心胎兒可能異常的高齡產婦(年齡35歲以上)。 6、孕期唐氏綜合徵篩查高風險的準媽媽。 7、夫婦雙方均為同一類型地中海貧血攜帶者的準媽媽。 8、超聲提示胎兒結構異常。 9
發布於 2023-11-13 18:25
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“臍帶血穿刺”,醫學專業術語稱之為“經母腹臍靜脈穿刺術”,是在超聲波監視之下,找到胎兒臍帶並避開胎體的位置,然後將一根細長針穿過孕婦的腹壁、子宮壁,扎到胎兒的臍帶上(通常是臍帶內的臍靜脈),抽取1-2ml臍帶血做相關化驗的過程。整個過程跟打針差不多。如果手術順利,只需要幾分鐘的時間即可完成手術。 懷孕進入中晚期後(約24周左右),羊水中的脂肪細胞含量就會日漸增多,這時若需做染色體檢查,會因為脂肪
發布於 2023-08-10 01:45
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臍帶血穿刺是產前診斷的一種方法,但不併不是所有人都需要做。 經遺傳諮詢門診就診後,醫生確定需要進行臍血相關檢查的孕婦包括:錯過羊水檢查時間的高風險病例和胎兒畸形病例、懷疑病毒感染病例、懷疑胎兒貧血病例等都可以做臍帶血的檢查。而對於高齡孕婦,臍帶血檢查最好還是要做一下,可以檢測胎兒有無染色體異常和遺傳性血液病。
發布於 2023-08-10 01:52
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羊水穿刺和臍帶血穿刺都是產前診斷的一種方法,來診斷胎兒染色體的異常,羊水穿刺一般適用的孕周是16到22周,當然各個醫院會有所差別。臍帶血穿刺適用的孕周更大一些,30周之內,錯過了羊水穿刺的時間,30周之內應該也可以做臍帶血穿刺,但是因為臍帶血穿刺的風險比較大,所以最好是採用羊水穿刺的方法。
發布於 2023-04-06 18:06
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概述 提到血尿,讓我想起一件事,這個確實要引起大家的注意,有位大爺,當然他本身就患有前列腺炎,前陣子,上廁所尿中帶血,但是並不痛也沒有甚麼症狀,他只當自己因為前列腺炎復發引起,那就吃藥緩解,可是吃了近一月也並沒有見症狀有好轉,這個時候才意識到要去醫院檢查,到底是甚麼原因引起的血尿,直到這時他也沒想通既然得了膀胱癌,這個例子就是告訴我們不要自己想當然的認為是甚麼,也不要認為自己看過病就是醫生,有不
發布於 2023-04-05 17:52
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不是每個人都需要做,羊水穿刺最主要的是針對需要產前診斷的病人,其中包括唐氏高風險的人群,比如超過了35歲的高齡孕婦,從年齡這單一方面來講已經達到1/300的唐氏高風險指標,所以建議每個高齡孕婦做羊水檢查。 還有每個孕婦在產檢時需要做唐氏綜合徵篩查,如果檢測指標出來超過1/250也是高風險,建議產前診斷。 再有就是以前生過唐氏或畸形孩子的女性再次懷孕也會建議做產前診斷。 在懷孕中通過影像學如超聲發
發布於 2023-05-07 22:24
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通常如果檢查準媽媽的血清發現風險程度較大,醫生就會建議做絨毛穿刺,從而更進一步地確定胎兒的染色體是否異常。但是如果孕婦各項指標檢查都屬於正常,那麼就不需要做此檢查。以下是需要做絨毛穿刺的孕婦: 1.生產過患有遺傳病孩子的孕婦。如果準媽媽曾經生育過患有遺傳疾病的孩子,由於再次懷孕存在一定的機率使胎兒患有遺傳性疾病,因此再次懷孕後,在孕早期醫生一般會建議孕婦做絨毛組織活檢,以及時發現問題。 2.夫
發布於 2023-12-12 23:49
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1、35歲以上的高齡準媽媽。 2、唐氏篩查高危的準媽媽。 3、曾生育過先天性缺陷兒,尤其是生育過染色體異常患兒的準媽媽。 4、夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。 5、性連鎖遺傳疾病攜帶者,於孕中期確定胎兒性別時。 6、曾生育過神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高於正常妊娠者。
發布於 2023-05-24 10:54
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