你好，關於地中海貧血遺傳的這個問題，主要是這樣的：如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，那麼每次懷孕，胎兒都會有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另外的1/4機會為重型地中海型貧血患者。但是如果夫妻二人攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，那麼他們所生的孩子是不會得地中海貧血的。
地中海貧血症遺傳嗎
發布於 2023-08-20 07:15
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1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因
胎兒身體正常的幾率為25%，帶有致病基因的幾率為50%，患有重型地貧的幾率也同樣為25%。
2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因
胎兒患病概率為0。
3.夫妻一方為輕型地貧，一方正常
胎兒有50%的可能患有輕型地貧。
4.夫妻一方為輕型地貧，一方為靜止型地貧
胎兒患病概率為25%。
發布於 2023-03-07 21:33
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地中海貧血的遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血的處理方法
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產前診斷。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出
發布於 2023-04-03 16:13
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1、地中海貧血
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
2、地中海貧血嚴重嗎
地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基
發布於 2023-04-03 16:47
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珠蛋白生成障礙性貧血又稱為地中海貧血，是一種基因缺地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症!是陷導致珠蛋白合成障礙，引發溶血性貧血的分子遺傳病。
它的症狀包括:皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促!地中海貧血主要通過血液檢驗!貧血，一般指血液中紅細胞及血色素含量減少。病人常表現為面部、耳廓、口唇黏膜、眼結膜蒼白!
發布於 2023-03-10 22:39
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地中海貧血的表現
地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱Bart''s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽
發布於 2023-04-14 08:52
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本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長髮育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得於母胎”。可見‘"童子勞”與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等
發布於 2023-02-22 04:50
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產。
孕婦患有嚴重的地中海貧血的話，這對於胎兒的發育是會造成營養的，如果檢查結果顯示，胎兒的基因情況正常，並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者)：注意休息和加強營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
基因活化治療：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β型地貧現狀，此方法仍在探索中。
脾切除：對中間型β型地貧患者療效較好，對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。
造血幹細胞移植：異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法，主要針對重型β型地貧患者，但存在手術風險，
發布於 2023-04-18 15:16
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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病，患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久，便開始感到不適，並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始，他們便需要每月住院一至兩天，進行輸血，月復月，年復年。如果這些病童得不到適當的治療，他們的生長會受到嚴重的影響，導致身材矮小、骨骼變形，不能進入青春發育期，甚至一早死亡。
患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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概述
在我國廣東、廣西、四川等地一般在調查家族史時發現由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態，我們稱之為：地中海貧血症。它是遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。很多患者因為此病長期困擾導致精神萎靡等症狀，只要及時預防和治療，保持樂觀的心態，其實還是可以康復的。
步驟/方法：
1、
一般輕型的患者是不用進行特殊治療的
發布於 2023-09-20 03:09
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發布者
讀書苦，讀書累，讀書還要交學費。
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