發布於 2023-08-21 01:34

  若你是學生想知道形成原因:從題意可以知道,此人屬染色體變異(數目增多),此原因是該女性的母親產生的異常卵子(卵原細胞在減數第二次分裂時,兩條X染色體進入同一細胞形成的)與父親正常的精子受精形成的.

  若你是成年人要交朋友結婚想了解的,那此人一般是有兩性人的特徵,,即具有男人和女人的性特徵(因為男人為XY,女人為XX,此人為XXY) .一般來說,兩性人的生殖能力偏向女性 即男性的生殖器官功能有障礙 ,建議上醫院遺傳病科做檢查才能確定

染色體是xxy說明甚麼相關文章
與父親或母親都可能有關 1.第一種可能是由於初級卵母細胞在減數第一次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起同源染色體未能分離,經減數第二次分裂形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 2.第二種可能是由於次級卵母細胞在減數第二次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起姐妹染色單體分離後未到兩個細胞中去,而形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 3..第三種
發布於 2023-08-21 01:40
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XYY綜合徵(XYYsyndrome)又名YY綜合徵,系染色體數為47條,性染色體為XYY,常染色體正常的疾病。XYY綜合徵1961年由Sandberg等首先報道,他們因檢查一女性先天愚型,追溯其父母核型發現其父親為XYY綜合徵。本病也是一種並不少見的性染色體疾患,而且有很多類型,發病率約為1:1000新生男嬰。 由於是男性,但多了一條與男性有關的染色體,他們就太男性化了。身材高達1.8米以上
發布於 2023-08-21 01:47
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人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙 。性染色體異常則更易引發精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特徵外,部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格發育的異常,易於產生行為偏離和社會適應困難,甚至出現精神障礙。由於這類患者的軀體徵象有些並非很明顯,未能引起患者或家屬的注意,有時卻常因精神症狀而首先就診於精神科。 XXY型也稱 先天性睪丸發育不全 或Klinefelter綜合徵。臨床上以
發布於 2023-08-21 02:00
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人的體細胞中有46條染色體,這46條染色體中的一半來自父親,一半來自母親,因此也可以說人的體細胞有23對染色體。每一對染色體的結構相似,攜帶很多等位基因。但有一個例外,男性的第23對染色體,也就是性染色體x和y,有很大的差異。 之所以強調人的體細胞,是因為生殖細胞並不擁有46條染色體。生殖母細胞經過一次染色體複製,接著進行兩次連續的分裂(減數分裂),最終產生生殖細胞(精子或卵細胞),此時的生殖細
發布於 2023-08-21 01:54
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對人類性腺發育的主要知識,來源於對X和Y染色體的認識。最核心的原則是,Y染色體(主要是Y染色體上的SRY基因)決定睪丸的形成和發育。睪丸產生雄激素,促進陰莖增大、肌肉發達和其他男性化表現。而XX染色體,決定卵巢的形成。卵巢產生大量雌激素,促進乳房發育和其他女性第二性徵表現。當染色體性別(XY或XX)、性腺性別(卵巢或睪丸)、內生殖器性別(前列腺、輸卵管、子宮)和外生殖器性別(陰莖、尿道開口位置、
發布於 2022-10-06 20:26
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男性不育症多數的是由於後天的不良因素所造成的,但是有部分的患者是由於先天性的遺傳疾病所造成的。那麼常見的不育症類型有哪些呢?下面給大家介紹染色體異常不育的幾類病症,供大家參考。 脆性x染色體綜合徵 脆性x染色體綜合徵患者x染色體上具有“脆弱”部位,該部位能在某種特殊條件下發生非隨機性染色體斷裂或裂隙,患者表現為智力低下,特殊面容,睪丸大但無生育能力。 克氏綜合徵(Klinerfelter綜合徵)
發布於 2023-04-19 09:17
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     染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下經37℃,72小時培養,獲得大量分裂細胞,然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期,以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。
發布於 2023-02-06 19:42
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1.由於某種原因使腎上腺皮質產生的雄激素水平低下,此時可能會出現腋毛稀疏的情況,此時不會影響到卵巢和排卵和月經週期,也不會影響性生活和以後的生育。 2.腋窩部對雄性激素不敏感或者不起反應,此時即使體內的雄性激素水平正常也不會長腋毛,但是這並不影響乳房的發育,也不會影響卵巢排卵和月經週期,所以不會影響婚後的性生活和生殖功能。 3.還有一種不長腋毛情況就是青春期女性卵巢發育不良或者是先天性無卵巢,這
發布於 2022-10-09 23:23
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羊水穿刺檢查報告中的數據主要是介紹染色體的情況,由於有害化學物質、X線照射、環境因素影響,高齡妊娠,近親配婚等,導致妊娠時染色體的數目、形態、結構及結合上發生變異所引起的疾病。如染色體異常可檢測出的唐氏綜合徵(21三體綜合徵)、18三體綜合徵、13三體綜合徵、8三體綜合徵、22三體綜合徵、先天性睪丸發育不全綜合徵、XXY綜合徵、特納綜合徵、X三體綜合徵和多X體綜合徵等。 一般檢查報告只會體現染色
發布於 2023-04-02 14:35
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染色體是決定“人”的本質的東西。每個人有46條(23對)染色體,一半來自父親,一半來自母親。每條染色體由2條鎖鏈樣的DNA鏈按順序纏繞而成,DNA上有無數的基因信息決定著人體所有功能和活動,每一個基因或DNA鏈或染色體有問題都會導致各種各樣的問題、異常或畸形出現。 甚麼樣的染色體才是異常的?查染色體是查甚麼? 染色體異常包括數量和結構異常,染色體數量超過46條或少於46條都是異常的,這種數量異常
發布於 2023-03-19 04:42
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