發布於 2023-08-21 01:47

  XYY綜合徵(XYY syndrome)又名YY綜合徵,系染色體數為47條,性染色體為XYY,常染色體正常的疾病。XYY綜合徵1961年由Sandberg等首先報道,他們因檢查一女性先天愚型,追溯其父母核型發現其父親為XYY綜合徵。本病也是一種並不少見的性染色體疾患,而且有很多類型,發病率約為1:1000新生男嬰。

  由於是男性,但多了一條與男性有關的染色體,他們就太男性化了。身材高達1.8米以上(歐美人平均1.85米以上),軀幹和腿長度均增加,肌張力低,動作不協調。面部不對稱,耳長。常患膿皰性痤瘡。醫學上稱這類人為“超男”,但實際上15-20%的病人有中度性腺機能減退,精子發生從正常到輕度受損。少精者臨床檢查結果表明精子發生異常。他們可以有正常或異常後代,也可能沒有後代。其H-Y抗原滴度高於正常男性。

  智能低下或處於正常下限。患者缺少自制力,情緒控制不良。國外有的學者認XYY染色體 為患者脾氣暴烈,好鬥,進攻性強,有反社會行為,容易犯罪,包括性行為不當而犯罪。氣腦造影可有腦萎縮表現,腦電圖中慢α頻率均增加,與中樞神經系統缺陷相符合。犯罪原因與身材高大、性腺機能低下無關,而與智能缺乏和中樞神經系統異常有關。這種染色體異常的發現,被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。不過,這個問題是行為遺傳學中尚有爭論的問題,有待繼續探討。

  據統計數字表現(國外已有一系列報道),XYY綜合徵患者中刑事犯罪率較正常人群為高,大約可達幾到十幾倍。值得引起人們重視的是,另一種染色體異常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,與核型為47,XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素,起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。

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發布於 2023-08-21 01:34
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與父親或母親都可能有關 1.第一種可能是由於初級卵母細胞在減數第一次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起同源染色體未能分離,經減數第二次分裂形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 2.第二種可能是由於次級卵母細胞在減數第二次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起姐妹染色單體分離後未到兩個細胞中去,而形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 3..第三種
發布於 2023-08-21 01:40
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人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙 。性染色體異常則更易引發精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特徵外,部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格發育的異常,易於產生行為偏離和社會適應困難,甚至出現精神障礙。由於這類患者的軀體徵象有些並非很明顯,未能引起患者或家屬的注意,有時卻常因精神症狀而首先就診於精神科。 XXY型也稱 先天性睪丸發育不全 或Klinefelter綜合徵。臨床上以
發布於 2023-08-21 02:00
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染色體異常種類繁多,臨床症狀體徵複雜多樣,例如約30%的21三體綜合症的患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率也增高10~30倍。胃腸道異常如十二指腸狹窄等,寰樞關節不穩定,劇烈運動可導致脊髓壓迫。患者40多歲時幾乎普遍發生Alzheimer病,出現注意力不集中、寡言少語、視空間定向力差、記憶力及判斷力下降和癲癇發作等。如存活至成人期,則常在30歲以後出現老
發布於 2023-05-27 07:13
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人的體細胞中有46條染色體,這46條染色體中的一半來自父親,一半來自母親,因此也可以說人的體細胞有23對染色體。每一對染色體的結構相似,攜帶很多等位基因。但有一個例外,男性的第23對染色體,也就是性染色體x和y,有很大的差異。 之所以強調人的體細胞,是因為生殖細胞並不擁有46條染色體。生殖母細胞經過一次染色體複製,接著進行兩次連續的分裂(減數分裂),最終產生生殖細胞(精子或卵細胞),此時的生殖細
發布於 2023-08-21 01:54
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一、甚麼是染色體?染色體是個體的遺傳物質,上面排列著成千上萬個基因,它決定個體的性狀和表型。染色體存在於細胞核內,需要通過特定的方法,將它取出來後放在玻璃片上,染上顏色後在顯微鏡下觀察,並作出最後診斷。正常人體細胞有46條染色體,配成23對,每對染色體都是雙親來源,即一條來自爸爸,另一條來自媽媽,23對染色體協同調控人體的生長髮育。二、何謂染色體疾病?由於染色體數目改變或結構變化所導致的一大類疾
發布於 2023-02-25 09:26
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染色體是決定“人”的本質的東西。每個人有46條(23對)染色體,一半來自父親,一半來自母親。每條染色體由2條鎖鏈樣的DNA鏈按順序纏繞而成,DNA上有無數的基因信息決定著人體所有功能和活動,每一個基因或DNA鏈或染色體有問題都會導致各種各樣的問題、異常或畸形出現。 甚麼樣的染色體才是異常的?查染色體是查甚麼? 染色體異常包括數量和結構異常,染色體數量超過46條或少於46條都是異常的,這種數量異常
發布於 2023-03-19 04:42
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染色體是細胞核中載有遺傳信息(基因)的物質,在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成,在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色,因此而得名。 在無性繁殖物種中,生物體內所有細胞的染色體數目都一樣;而在有性繁殖大部分物種中,生物體的體細胞染色體成對分佈,稱為二倍體。 性細胞如精子、卵子等是單倍體,染色體數目只是體細胞的一半。 哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對
發布於 2023-07-05 23:40
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染色體組指細胞中的一組非同源染色體,那麼人類的染色體組是怎麼樣的呢?人類染色體組具有甚麼樣的特點? 在有絲分裂中期的染色體最典型,此時細胞經過分裂見間期的複製,具有兩個相同結構的染色單體並由著絲點(主縊痕)相連。根據著絲點的位置而定,可將中期染色體分為四種:中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、端著絲粒染色體、近端著絲粒染色體。 人類染色體組型是指人的一個體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特徵。進
發布於 2023-07-14 13:31
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1許多的遺傳性疾病是由於懷孕前沒有做檢查,等孩子出生後才發現,但已為時過晚,給父母和子女造成了不必要的痛苦。現代醫學已經很發達,一些遺傳性疾病可以通過染色體的檢查來預防。檢查染色體的方法有很多,染色體分帶技術就是指先用喹吖因對人體染色體進行染色,在每條染色體上顯現出寬窄和位置不同的橫向條紋來,再以熱、鹼、鹽和酶等不同處理後,顯示出一系列著色濃淡相間的橫條紋,叫做染色體帶型。它可以幫助我們分辨出染
發布於 2023-06-10 12:06
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