發布於 2023-08-21 01:47

  XYY綜合徵(XYY syndrome)又名YY綜合徵,系染色體數為47條,性染色體為XYY,常染色體正常的疾病。XYY綜合徵1961年由Sandberg等首先報道,他們因檢查一女性先天愚型,追溯其父母核型發現其父親為XYY綜合徵。本病也是一種並不少見的性染色體疾患,而且有很多類型,發病率約為1:1000新生男嬰。

  由於是男性,但多了一條與男性有關的染色體,他們就太男性化了。身材高達1.8米以上(歐美人平均1.85米以上),軀幹和腿長度均增加,肌張力低,動作不協調。面部不對稱,耳長。常患膿皰性痤瘡。醫學上稱這類人為“超男”,但實際上15-20%的病人有中度性腺機能減退,精子發生從正常到輕度受損。少精者臨床檢查結果表明精子發生異常。他們可以有正常或異常後代,也可能沒有後代。其H-Y抗原滴度高於正常男性。

  智能低下或處於正常下限。患者缺少自制力,情緒控制不良。國外有的學者認XYY染色體 為患者脾氣暴烈,好鬥,進攻性強,有反社會行為,容易犯罪,包括性行為不當而犯罪。氣腦造影可有腦萎縮表現,腦電圖中慢α頻率均增加,與中樞神經系統缺陷相符合。犯罪原因與身材高大、性腺機能低下無關,而與智能缺乏和中樞神經系統異常有關。這種染色體異常的發現,被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。不過,這個問題是行為遺傳學中尚有爭論的問題,有待繼續探討。

  據統計數字表現(國外已有一系列報道),XYY綜合徵患者中刑事犯罪率較正常人群為高,大約可達幾到十幾倍。值得引起人們重視的是,另一種染色體異常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,與核型為47,XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素,起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。

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與父親或母親都可能有關 1.第一種可能是由於初級卵母細胞在減數第一次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起同源染色體未能分離,經減數第二次分裂形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 2.第二種可能是由於次級卵母細胞在減數第二次分裂期間因紡錘體有問題而不能生成紡錘絲,引起姐妹染色單體分離後未到兩個細胞中去,而形成了xx卵子,與含y精子結合就形成了xxy型染色體。 3..第三種
發布於 2023-08-21 01:40
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若你是學生想知道形成原因:從題意可以知道,此人屬染色體變異(數目增多),此原因是該女性的母親產生的異常卵子(卵原細胞在減數第二次分裂時,兩條X染色體進入同一細胞形成的)與父親正常的精子受精形成的. 若你是成年人要交朋友結婚想了解的,那此人一般是有兩性人的特徵,,即具有男人和女人的性特徵(因為男人為XY,女人為XX,此人為XXY).一般來說,兩性人的生殖能力偏向女性即男性的生殖器官功能有障礙,建議
發布於 2023-08-21 01:34
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人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙 。性染色體異常則更易引發精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特徵外,部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格發育的異常,易於產生行為偏離和社會適應困難,甚至出現精神障礙。由於這類患者的軀體徵象有些並非很明顯,未能引起患者或家屬的注意,有時卻常因精神症狀而首先就診於精神科。 XXY型也稱 先天性睪丸發育不全 或Klinefelter綜合徵。臨床上以
發布於 2023-08-21 02:00
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人的體細胞中有46條染色體,這46條染色體中的一半來自父親,一半來自母親,因此也可以說人的體細胞有23對染色體。每一對染色體的結構相似,攜帶很多等位基因。但有一個例外,男性的第23對染色體,也就是性染色體x和y,有很大的差異。 之所以強調人的體細胞,是因為生殖細胞並不擁有46條染色體。生殖母細胞經過一次染色體複製,接著進行兩次連續的分裂(減數分裂),最終產生生殖細胞(精子或卵細胞),此時的生殖細
發布於 2023-08-21 01:54
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男性不育症多數的是由於後天的不良因素所造成的,但是有部分的患者是由於先天性的遺傳疾病所造成的。那麼常見的不育症類型有哪些呢?下面給大家介紹染色體異常不育的幾類病症,供大家參考。 脆性x染色體綜合徵 脆性x染色體綜合徵患者x染色體上具有“脆弱”部位,該部位能在某種特殊條件下發生非隨機性染色體斷裂或裂隙,患者表現為智力低下,特殊面容,睪丸大但無生育能力。 克氏綜合徵(Klinerfelter綜合徵)
發布於 2023-04-19 09:17
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     染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下經37℃,72小時培養,獲得大量分裂細胞,然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期,以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。
發布於 2023-02-06 19:42
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對人類性腺發育的主要知識,來源於對X和Y染色體的認識。最核心的原則是,Y染色體(主要是Y染色體上的SRY基因)決定睪丸的形成和發育。睪丸產生雄激素,促進陰莖增大、肌肉發達和其他男性化表現。而XX染色體,決定卵巢的形成。卵巢產生大量雌激素,促進乳房發育和其他女性第二性徵表現。當染色體性別(XY或XX)、性腺性別(卵巢或睪丸)、內生殖器性別(前列腺、輸卵管、子宮)和外生殖器性別(陰莖、尿道開口位置、
發布於 2022-10-06 20:26
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睪丸發育不全:先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸症或Klinefelter綜合徵(Klinefeltersyndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現本病患者性染色體為47,XXY,即比正常男性多了1條X染色體,因此本病稱為47,XXY綜合徵。其根本缺
發布於 2024-07-14 17:18
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1、愚鈍綜合徵 患兒出生時較正常新生兒的平均身長略短,隨年齡增長差異愈發明顯成年患者身高很少超過正常10歲兒童。手呈短粗狀,手掌寬只有一條橫紋,表現為水平掌褶紋(通貫手)及其他特徵性皮紋改變,如小指短而內屈呈單一褶紋(即第五指為兩節),肌張力減低多數患兒3~4歲仍不會走路,嬰幼兒反應遲鈍或引不出進食困難患兒智力及精神發育明顯異常,智商為20~70,平均40~50多在Gaussian曲線以下,90
發布於 2023-06-26 06:54
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羊水穿刺檢查報告中的數據主要是介紹染色體的情況,由於有害化學物質、X線照射、環境因素影響,高齡妊娠,近親配婚等,導致妊娠時染色體的數目、形態、結構及結合上發生變異所引起的疾病。如染色體異常可檢測出的唐氏綜合徵(21三體綜合徵)、18三體綜合徵、13三體綜合徵、8三體綜合徵、22三體綜合徵、先天性睪丸發育不全綜合徵、XXY綜合徵、特納綜合徵、X三體綜合徵和多X體綜合徵等。 一般檢查報告只會體現染色
發布於 2023-04-02 14:35
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