1、膽囊顯影良好
膽囊造影可無異常。
2、苯巴比妥試驗
苯巴比妥能夠誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶的活性，促進非結合膽紅素與葡萄糖醛酸結合，降低血漿非結合膽紅素的濃度，口服苯巴比妥2周，3次/d，每次60mg;服完藥物後測定血漿膽紅素的濃度，多數病人黃疸改善，血清間接膽紅素明顯下降，甚至可達正常;如系UGT1的完全缺如所引起的黃疸則無效。
3、低熱量飲食試驗
2～3天內每天給予1674kJ(400kcal)飲食，若血漿間接膽紅素值增加大於100%，或增加25.65μmol/L，有診斷意義，恢復正常飲食後12～24h，降至基礎水平，低熱量飲食試驗對本病的敏感性約80%，特異性幾達100%，飢餓引起Gilbert綜合徵患者血清膽紅素升高機制可能是多因素的，與飢餓引起的下列改變有關：肝內膽紅素配體和Z蛋白含量降低;血紅素分解代謝增加;脂肪組織內脂解，遊離脂肪酸增加，引起膽紅素遊離和釋放入循環;腸蠕動減弱，膽紅素腸肝循環增加。
4、給Gilbert綜合徵
病人示蹤劑量的放射性核素標記的間接膽紅素，並測定24h後在血漿中存留的百分數，Gilbert綜合徵病人的數值比正常人增高。
5、肝活檢查
無明顯改變，偶可見少量脂肪性變，偶在終末性肝血管周圍有脂褐素樣色素沉著，肝穿刺取活體組織做膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶活力測定，其活力較正常人明顯減低，電子顯微鏡檢查，可見到肝細胞內的粗麵內質網及其上的蛋白微粒均顯著減少，滑面內質網則增加肥大。
