NT檢查最好在懷孕11~14周做，超過14周檢查會不準確，比唐氏綜合症的時間更早。NT檢查主要通過B超來進行測定，最終測量值小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查，如羊水穿刺等。
NT檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。
據有關資料統計，NT檢查，然後再配合抽血化驗，唐氏綜合症的檢出率能達到85%以上。除了已經確定要做羊膜穿刺的孕婦，孕媽媽們最好都能做一下唐氏徵母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查，保障自己生下健康的寶寶。
孕媽媽如果做頸部透明帶檢查發現屬於高危人群，也不代表胎兒一定有問題，仍需再進一步做診斷性檢查(包括11~15周實施絨毛膜取樣術或16～20周實施羊膜穿刺術)，才能確定胎兒是否有唐氏徵或其他一些先天性疾病。
