發布於 2023-09-13 23:15

  1.與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或消化道潰瘍出血的藥物同用時,可有加重凝血障礙及引起出血的危險。

  2.與抗凝藥(雙香豆素、肝素等)、溶栓藥(鏈激酶、尿激酶)同用,可增加出血的危險。

  3.尿鹼化藥(碳酸氫鈉等)、抗酸藥(長期大量應用)可增加本品自尿中排洩,使血藥濃度下降。但當本品血藥濃度已達穩定狀態而停用鹼性藥物,又可使本品血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿鹼化,但可引起代謝性酸中毒,不僅能使血藥濃度降低,而且使本品透入腦組織中的量增多,從而增加毒性反應。

  4.尿酸化藥可減低本品的排洩,使其血藥濃度升高。本品血藥濃度已穩定狀態的患者加用尿酸化藥後可能導致本品血藥濃度升高,毒性反應增加。

  5.糖皮質激素可增加水楊酸鹽的排洩,同用時為了維持本品的血藥濃度,必要時應增加本品的劑量。本品與糖皮質激素長期同用,尤其是大量應用時,有增加消化道潰瘍和出血的危險性,不主張將此兩類藥物同時應用。

  6.胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。

  7.與甲氨蝶呤同用時,可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合,減少其從腎臟的排洩,使血藥濃度升高而增加毒性反應。

  8.丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用,可因同時應用本品而降低;當水楊酸鹽的血濃度]50μg/ml時即明顯降低,]100~150μg/ml時更甚。此外,丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率,從而使後者的血藥濃度升高。

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注射用賴氨匹林通用名:注射用賴氨匹林曾用名:商品名稱:阿沙吉爾英文名:ASPIRIN-DL-LYSINEFORINJECTION拼音名:ZHUSHEYONGLAI'ANPILIN本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為賴氨匹林,其化學名為DL-賴氨酸單[2-(乙酰氧基)苯甲酸]鹽。其結構式為:分子式:C15H22N2O6,分子量:326.35藥品類別:解熱鎮痛及非甾體抗炎鎮痛藥適應症:
發布於 2023-09-13 23:35
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體溫超過40℃(小兒超過39℃)則可能引起驚厥、昏迷,甚至嚴重後遺症,故應及時應用退熱藥,如出現抽搐等症狀應遵照醫囑使用鎮靜藥(特別是小兒),不同的發熱性疾病各具有相應的熱型,根據熱型的不同有助於發熱病因的診斷和鑑別診斷,此時很多人會使用注射用賴氨匹林進行治療。 注射用賴氨匹林主要用於多種原因引起的發熱、緩解輕度或中度疼痛(如類風溼關節炎、痛骨性關節炎痛),減少動脈粥樣硬化患者心肌梗死,短暫性
發布於 2023-09-13 23:28
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【功效主治】用於發熱及輕、中度的疼痛 治療疾病:痛經、頭痛、偏頭痛、發熱 【藥理作用】本品為阿司匹林和賴氨酸複鹽,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有解熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後,起效快,血藥濃度高,約為口服的1.8倍,並立即代謝為水楊酸,其濃度迅速上升。肌內注射本品後,有效血藥濃度可維持36~120分鐘。
發布於 2023-09-13 23:21
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1.與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2.氨苄西林鈉與那黴素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3.本品宜單獨滴注,不可與下列藥物同瓶滴注:氨基糖苷類藥物、磷酸克林黴素、鹽酸林可黴素、多粘菌素B、琥珀氯黴素、紅黴素、腎上腺素、間羥胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸鈣、維生素B族、維生素C、含有氨基酸的營養注射劑和琥珀酸氫化可的松等。 4.別嘌呤可使氨苄西林皮疹反應發生率增加,尤其多見於高尿酸血癥
發布於 2023-10-16 19:44
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1.具CNS活性藥物 乙醇:右佐匹克隆與0.70g/kg乙醇合用可對神經運動功能產生相加作用影響,可持續4小時。 帕羅西汀:每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕羅西汀,共7天,無藥代動力學及藥效間的相互作用。 勞拉西泮:合用3mg右佐匹克隆及2mg勞拉西泮無臨床相關性的藥效及藥代動力學的影響。 奧氮平:合用3mg右佐匹克隆及10mg奧氮平使DSST評分降低。相互作用為藥效的改變而非藥代動力學的改變
發布於 2023-11-06 04:52
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成人:肌內注射一日2~4g,分4次給藥;靜脈滴注或注射劑量為一日4~8g,分2~4次給藥。重症感染患者一日劑量可以增加至12g,一日最高劑量為14g。兒童:肌內注射每日按體重50~100mg/kg,分4次給藥;靜脈滴注或注射每日按體重100~200mg/kg,分2~4次給藥。一日最高劑量為按體重300mg/kg。足月新生兒:按體重一次12.5~25mg/kg,出生第1、2日每12小時1次,第三日
發布於 2023-10-16 20:10
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1.胃腸道反應:短期應用不良反應較少,偶有輕微胃腸道反應(如胃部不適、噁心、嘔吐),用量較大時嚴重者可引起消化道出血。長期應用消化性潰瘍發病率較高。 2.對血液系統的影響:本品對抗維生素K的作用,抑制凝血酶原的合成,延長出血時間,可予維生素K防治。長期使用可抑制血小板聚集,發生出血傾向。 3.對肝腎功能的影響:長期應用本品可出現轉氨酶升高、肝細胞壞死及腎臟損害,及時停藥可恢復。 4.水楊酸反應:
發布於 2023-09-13 23:08
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藥物作用機制臨床結果奧美拉唑×苯二氮卓類奧美拉唑抑制苯二氮卓類肝代謝增強安定療效苯妥英×地塞米松地塞米松抑制苯妥英的肝代謝苯妥英血藥濃度過高引發毒性地塞米松×阿瑞匹坦阿瑞匹坦抑制地塞米松肝代謝增加激素作用華法林×氟康唑、曲馬多、撲熱息痛、阿米替林降低華法林肝代謝增加出血風險華法林×卡馬西平、苯巴比妥增加華法林肝代謝降低抗凝效果利福平、嗎啡利福平升高嗎啡的AUC鎮痛效果降低酮康唑×奧美拉唑鹼性環境
發布於 2023-02-22 07:51
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氨苄西林鈉為廣譜半合成青黴素。本品對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青黴素酶葡萄球菌具較強抗菌作用,與青黴素相仿或稍遜於青黴素。氨苄西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用,對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優於青黴素。本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性,部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。氨苄
發布於 2023-10-16 20:04
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肌內注射本品0.5g,血藥峰濃度(Cmax)於0.5~1小時到達,為12mg/L,6小時血藥濃度為0.5mg/L。靜脈注射0.5g後15分鐘和4小時的血藥濃度分別為17mg/L和0.6mg/L。新生兒和早產兒按體重肌內注射10mg/kg和25mg/kg後1小時,血藥濃度達峰值,分別為20mg/L和60mg/L。孕婦血藥濃度明顯較非妊娠期為低。 本品體內分佈良好,細菌性腦膜炎病人每日按體重靜脈注射
發布於 2023-10-16 19:50
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