發布於 2023-09-21 13:02

概述

地中海型貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病,主要是構成紅血球的重要基因部分失傳,而造成各種程度不同的症狀,這種疾病並沒有傳染性,也是無法根治的,孕婦如果患有這種疾病在懷孕期間有很多的注意事項需要去了解,稍有不慎對孕婦及胎兒的健康都會帶來不利的影響,因此地中海貧血的孕婦在懷孕期間一定要保持良好的生活習慣,定期的進行產檢。

步驟/方法:

1、 地中海貧血懷孕後一定要注意營養和休息,要積極的做好預防感染的工作,適當的補充葉酸和維生素e,飲食要多樣化,多補充各種有營養的食物,確保胎兒和孕婦的健康,嚴重的話一定要進行輸血和去鐵治療。

2、 地中海貧血懷孕時不要亂用藥物,用藥不當會加重貧血和黃疸的現象,地中海貧血的孕婦如果出現不適時,應到醫院進行檢查,在醫生的指導下來正確的用藥治療地,不要盲目的補血和補鐵。

3、 地中海貧血懷孕的孕婦要保持均衡的飲食,一般來說地中海貧血的病人只需要有均衡的營養,不需要特別的進食所謂的補血食物,可以適當的運動保持健康,但不宜劇烈運動,要注意勞逸結合。

注意事項:

地中海貧血懷孕要注意保持良好的生活習慣,孕婦要保持樂觀向上的心情,每天要注意營養的搭配,多吃有營養的食物,提高身體質量,要有充足的睡眠避免過度勞累,以免加重病情。

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孕婦地中海貧血常見有兩種類型,分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病,又稱“海洋性貧血”。由於是遺傳疾病,因此,補血或輸血都只能治標,而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當高,大約100人中有3~4人帶有此病的基因,但未必都會發病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低,在臺灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。 孕婦發生地中海貧血幾率和處理方式一般來說,夫妻中如
發布於 2023-08-15 13:25
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懷孕期間出現勞累和疲倦感,我們會很自然地將它歸因於妊娠的正常反應。但是如果這種症狀頻繁出現,或者出現臉色蒼白,或者自覺黑朦甚至眩暈,你就該引起警惕,好好地尋找原因。約有15%以上的孕婦會貧血,通常在孕12周和孕晚期(28-40周)的血常規化驗中得到確證。然而孕婦也有可能是地中海貧血,它可能會有以下症狀。 1、常常無端感覺乏力。 2、容易疲勞。 3、一過性眩暈發作。 4、面色蒼白。並且指甲薄脆。
發布於 2023-08-15 13:32
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地中海貧血的規範名叫珠蛋白生成障礙性貧血,是一種隱性遺傳的血液病,主要分佈於地中海附近、中國長江以南和東南亞一帶,是單一基因遺傳疾病這一。地中海貧血又可分為甲型(α型)和乙型(β型),夫妻若為同型攜帶者,則每次懷孕,其胎兒有1/4機會完全正常,1/2機會會成為攜帶者,1/4機會成為重型患者。 胎兒如為重型甲型地中海貧血患者,則在懷孕中期以後出現胎兒水腫現象,包括腹水、胎盤腫大等,可由超聲檢查出來
發布於 2023-02-20 16:28
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地貧的主要原因是血紅蛋白珠蛋白鏈合成減少,導致了紅細胞形態異常,這種異常紅細胞最終主要是在脾臟破壞(也就是溶血),因此,導致了貧血、黃疸和脾臟腫大等臨床表現。因此,脾臟切除可以減輕貧血症狀。脾切除後一般沒有嚴重的併發症,偶爾可以出現嚴重或爆發性感染(但幾率很少,而且可以控制)。此外,可能出現血小板繼發性升高。這些併發症都是可以控制的。
發布於 2023-02-20 15:28
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孕婦警惕地中海貧血 地中海貧血主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。 正常的情況下,每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的。 一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同
發布於 2023-03-07 21:19
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1.β珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血) (1)重型外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞佔多數,成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高,大多>0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據
發布於 2022-10-09 23:10
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概述 地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。輕型地中海貧血女性完全可以和正常女性一樣孕育出健康安全的寶寶,所以在得知懷孕後切勿驚慌~ 步驟/方法: 1、 輕型地中海女性懷孕後一定要讓丈夫儘量早些去醫院做血常規檢查,丈夫血液檢查報告在一切正常後,女性便可安心的受孕下一代了,如果不幸,則在醫生醫囑與男女雙方共同評估胎兒患病幾率情況下決定是否受孕。
發布於 2022-10-28 00:15
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者):注意休息和加強營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。 基因活化治療:應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β型地貧現狀,此方法仍在探索中。 脾切除:對中間型β型地貧患者療效較好,對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。 造血幹細胞移植:異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法,主要針對重型β型地貧患者,但存在手術風險,
發布於 2023-04-18 15:16
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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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