由於艾滋病的危害比較大，傳染性較強，所以想要完全治癒是比較困難的，不過由於科學技術的發展，對於艾滋病的控制手段還是比較多的，而效果就因人而異。不過很多人只知道艾滋病，卻不知道怎麼樣治療艾滋病，那麼現在我們就跟大家介紹一下治療艾滋病的方法吧。
由於目前對病毒感染性疾病沒有特效的治療藥物，所以對AIDS也沒有有效的治療辦法。加之，HIV病毒核酸與宿主染色體DNA整合，利用宿主細胞進行復 制，給藥物治療帶來了困難。HIV感染的早期治療十分重要。通過治療可減緩免疫功能的衰退。HIV感染者患結核、細菌性肺炎和卡氏肺囊蟲肺炎的危險性增加，進行早期預防十分重要。
一、 支持療法、儘可能改善AIDS患者的進行性消耗。
二、 免疫調節劑治療：
(一)白細胞介素2(IL-2)：提高機體對HIV感染細胞的MHC限制的細胞毒性作用，亦提高非MHC限制的自然殺傷細胞(NK)及淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)的活性。
(二)粒細胞集落刺激因子(G-CSF)及粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)：增加循環中性粒細胞，提高機體的抗感染能力。
(三)靈桿菌素：激活腦下垂體――腎上腺皮質系統，調整機體內部環境與功能，增強機體對外界環境變化的適應能力，刺激機體產生體液抗體，使白細胞總數增加，吞噬功能加強，激活機體防禦系統抗禦病原微生物及病毒的侵襲。
(四)干擾素(IFN)：α-干擾素(IFN-α)，對部分病人可略提高CD4+T細胞，40%Kaposis肉瘤患者有瘤體消退;②β-干擾素 (IFN-β)：靜脈給藥效果與IFN-α類似，但皮下注射，抗Kaposis肉瘤作用較弱;③γ-干擾素(IFN-γ)提高單核細胞―巨噬細胞活性，抗 弓形體等條件性感染可能有一定效果。
三、 抗病毒製劑：
(一) 抑制HIV與宿主細胞結合及穿入的藥物：可溶性rsCD4能與HIV結合，佔據CD4結合部位，使HIVgp120不能與CD4T淋巴細胞上的CD4結合，不能穿入感染CD4T淋巴細胞。
(二) 抑制HIV逆轉錄酶(RT)的藥物：通過抑制逆轉錄酶，阻斷HIV複製。
