發布於 2023-10-06 00:35

  本方法採樣過程無創、簡便,只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。

  無創產前基因檢測採用的是基因測序,準確性和靈敏度都高,避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。

  該方法可以在孕早期進行檢測,適合12孕周至24孕周,最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害,避免了胎兒宮內感染和流產,極大的緩解了孕婦的心理壓力。

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傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高,絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康,假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬於介入性診斷方法,會使流產風險提高0.5-1%。相較於羊水穿刺等唐氏高危檢測方法,無創產前基因檢測具有無創、安全、早期、準確等、優點。 1.無創:只抽取5mL母體外周血 無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血,提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生
發布於 2023-10-06 00:42
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傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果,其假陽性率較高,也存在較大的漏檢風險。 而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法,如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等,這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體,但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。 1997年,科學家在孕婦的血液中發現了胎兒遊離DNA片段。基於這一發現,無創產前基因檢測應運而生。該技
發布於 2023-10-06 00:29
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唐氏綜合徵傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果,其假陽性率較高,也存在漏檢的風險。 無創產前基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析,具有較高的準確性。 血清學唐篩顯示為低危的孕婦可進行該項檢測,以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行我中心的無創基因檢測,以排除血清學篩查的假陽性,最大程度地減少
發布於 2023-10-06 00:49
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比唐篩高多了,是基因檢測,如果不出現讀序列的錯誤,基本是沒有錯誤率的。 無創產前基因檢測是目前全球針對唐氏綜合徵最先進的篩查方式,不但無創,同時能夠更早期的進行檢測,其準確率高達99.5%. 無創產前基因檢測是指通過採集孕婦外周靜脈血開展基因檢測篩查胎兒染色體非整倍性疾病,對母體外周血血漿中提取遊離DNA片段進行大規模基因組測序,並將測序結果進行生物信息學分析,得出胎兒患"21-三體綜合
發布於 2023-03-27 11:25
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1.無創:只需採集5ml孕婦外周靜脈血。 2.安全:避免胎兒宮內感染或流產(不做羊水穿刺)。 3.早期:9孕周即可開展檢測,最佳檢測週期為12-24孕周。 4.便捷:一次篩查一步到位,不用再做羊水穿刺。 5.準確:檢出率高達99.9%,準確率達到99.7%。 6.私密:保證對受檢者的所有信息保密。 無創DNA檢測:靜脈取血,無創無痛無感染,讓寶寶更安全、媽媽更放鬆。 無創DNA檢測通過採集孕婦靜
發布於 2023-03-27 11:05
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無創DNA檢測與羊水穿刺如何選擇?無創DNA是近年來發展起來的一項產前檢查技術,簡稱NIPT(Non-invasivePrenatalTesting),具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度、準確性高的特點,因此迅速得到準爸爸媽媽們的青睞,然而由於技術上的侷限,NIPT並非適用於所有孕婦,如果用得不好,還可能帶來負面影響。那麼NIPT與傳統有創產前診斷技術的主要區別在哪裡呢?以下作者就兩類技術的主要
發布於 2023-02-25 09:06
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高齡孕婦懷有染色體異常胎兒的風險增加,國家有法律規定要提供產前診斷。但同時,高齡孕婦懷孕多數又是不容易的事情,有的是很晚結婚、有的是多年不育、還有的是經歷千辛萬苦做試管嬰兒懷孕的,他們對這得來不易的胎兒更加珍惜,甚至對有些人來說,這可能是她們有自己寶寶的最後機會,所以在面臨產前診斷和產前篩查的諸多選擇時,尤為苦惱。在這裡我要向大家介紹幾種產前診斷、篩查方法的利弊。1、絨毛活檢術在孕11~13周進
發布於 2022-10-16 18:49
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1、 聾兒父母及親屬中都沒有耳聾病史,是否意味著該患兒不是遺傳性耳聾?不一定。佔遺傳性耳聾80%的隱性遺傳性耳聾可由兩個自身聽力正常,但攜帶耳聾基因突變的父母分別將突變遺傳到後代中而引起。這種情況下如考慮生第二胎,有25%幾率仍患耳聾。2、如果父母雙方或一方經耳聾基因診斷確認為遺傳性耳聾,生出孩子有耳聾的幾率有多大?有無辦法預防?遺傳性耳聾相關基因眾多,且遺傳模式多樣,故後代中是否有可能產生耳聾
發布於 2023-03-04 15:51
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概述 耳聾基因篩查就是通過分析被檢者的dna確認與耳聾相關的基因是否存在缺陷,從而為耳聾的臨床診斷提供依據,另外耳聾基因篩查也可用於耳聾發病風險的評估、鑑別致病基因的攜帶者進行產前診斷或預後判斷。這是一種監測,耳聾基因檢測高風險並一定就是耳聾,造成耳聾基因結果是高風險的原因可能和父母遺傳、藥物刺激等因素有關。 步驟/方法: 1、 第一種原因就是父母雙方的遺傳造成的。父母中有一方耳聾或者雙方耳
發布於 2022-11-02 11:03
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1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦; 2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦; 3.夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦; 4.有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦; 5.有異常胎兒超聲波檢查結果者(NT、鼻樑高度); 6.夫婦一方有致畸物質接觸史。
發布於 2023-10-06 00:22
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