(1)取[含量測定]項下溶液,照分光光度(附錄Ⅴ)測定，在276±2nm和317±2nm波長處應有最大吸收。
(2)取本品10ml,加稀鹽酸1ml，加熱至約80℃，放冷，濾過，濾液移置分液漏斗中, 加醋酸乙酯提取2次，每次10ml，合併醋酸乙酯液，蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取茵陳對照藥材3g，加水50ml，煮沸5～10 分鐘，放冷，濾過,濾液加醋酸乙酯10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液2μl，對照藥材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-丙酮(5:3:2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%氫氧化鉀乙醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的藍色熒光斑點。
(3) 取梔子甙對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取[鑑別](2)項下的供試品溶液及上述對照品溶液各3μl,分別點於同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(10:2:1)為展開劑，展開,取出,晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
