1.常染色體顯性尋常型魚鱗病
這種類型是一種常見的輕度魚鱗病，家族中父母一方或雙方常有患者，但無性別差異。它常常在兒童早期發病，在成年後減少或消失。有的人認為魚鱗病是一種病，但也有的人認為魚鱗病是一種病，但也有的人認為魚鱗病是一種病。常見病例除皮膚乾燥外，還可見灰褐色或深褐色菱形或多角形鱗屑，中央固定，邊緣遊離。
本病多對稱於四肢和軀幹的外側，尤其是肘部和膝部的外側。手背常有毛囊性角化病，並伴有掌蹠角化過度。面部、頭皮、肘部、腋窩、頰窩、外陰和臀溝通常不受侵犯。該病在冬季加重，夏季減輕。患者常有特異性體質，如庫欣熱和哮喘。
2.與性有關的尋常性魚鱗病
不太常見。由於該病的基因在X染色體上，因此幾乎只發生在男性身上，而且最常在出生後的頭3個月發病。皮損與上型略有不同，鱗屑大而突出，呈黃褐色或黑色，皮膚乾燥、粗糙，可為侷限性或全身性，前頸部、四肢伸側面和軀幹常受累。在兒童早期，腋窩和肘窩也可受累，在成人，膕窩也可受累，頸部受累最重，軀幹和腹部比背部受累更嚴重。濾泡角質化通常不發生。掌蹠的皮膚是正常的。在夏季會有所減少。皮損不隨年齡增長而減少，但有時會增加。角膜後壁和後彈力層上可能有小的混濁點，不影響視力。可能有隱睪症、骨骼異常等。
3.表皮鬆解症角化過度性魚鱗病
又稱尋常型魚鱗病樣紅皮病，臨床上少見。它在出生時或出生後幾小時出現全身性紅斑鱗屑，鱗屑脫落後出現全身性紅斑皮膚和廣泛分佈的斑疹，水皰癒合後無瘢痕。隨著年齡的增長，水皰和紅斑皮膚逐漸減少和消退，表現為疣狀角化過度，特別是在肘窩、膕窩、腋窩、腹股溝等屈側和肋間部位。
4.層狀魚鱗病
它是常染色體隱性遺傳，非常罕見。皮膚廣泛地、長期地出現灰褐色的四邊形或菱形鱗片，中央固定，邊緣遊離。它往往對稱性地發生在整個軀幹和四肢，包括褶皺處。本病病程遷延，可終身存在，成年後紅斑減少，但鱗屑仍然存在。1/3的患者有嚴重的眼瞼外翻和唇外翻。
5.梗阻性線狀魚鱗病
軀幹和四肢近端出現全身性多環狀爬行皮疹，周邊有增厚、緩慢變化的角化緣，在膕窩和肘窩有屈曲苔蘚形成或過度角化。在某些情況下，可能出現鬆弛性角膜下水皰和掌蹠多汗症。樹枝狀毛髮見於大多數病例。本病常伴有特應性皮炎。隨著年齡的增長，皮膚和毛髮逐漸改善，但皮膚仍然乾燥和脫屑。
6.先天性非皰疹性魚鱗病樣紅皮病
出生時，嬰兒被包裹在羊皮紙樣或角質樣膜中，活動受限，眼瞼外翻。24小時內出現裂紋和脫皮，10至14天后，出現大面積角質板脫皮，同時迅速改善。隨著膜的剝落，看到膜下的紅斑和鱗屑，通常是全身性的，可能涉及面部、掌蹠和屈側區：腿上的鱗屑較大，呈板狀，軀幹、面部和頭皮上的鱗屑較細。瘢痕性脫髮、指甲萎縮和眼瞼外翻很常見，並常與視網膜色素變性有關。此外，該病有可能發展為皮膚癌，包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。
