發布於 2023-10-25 15:46

  孩子的天賦基因深埋在DNA處,如同深埋在地下的珍貴礦藏,不挖掘出來不僅會浪費天賜的寶貴資源,更會扼殺孩子的天賦,影響孩子的一生。天賦基因檢測的目的和意義就是通過高科技檢測手段,用神奇的“檢測雷達”發現人體內的天賦基因,為制定孩子培養方案提供準確的科學依據。

  “天賦基因”是從7個方面瞭解兒童的遺傳特點:①兒童性格類基因②兒童藝術類基因③兒童智商類基因④兒童情商類基因⑤兒童運動類基因⑥兒童認知類基因⑦兒童健康類基因。

“天賦基因”檢測是從哪些方面瞭解兒童的遺傳特點相關文章
科學家經過大量研究分析得出:幼兒期是天賦開發的最佳時期,也是幼兒期大腦發展最快、最敏感的時期。 假如錯過了兒童天賦開發的最佳時期,可能就永遠失去了開發天賦的時期。天才並非只有少數人才具有的稟賦,而是人人生來皆備的。早教專家李緒永指出,由於最佳教育時期被忽略和教育方式不得當,人們的天賦大都未能得到應有的重視和發揮,這正是天才很少的原因。因而不少專家指出,地球上潛能最大、開發卻最少的寶藏是——孩子的
發布於 2023-10-25 15:39
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性格類檢測: 檢測範圍:包括樂觀基因、冒險基因、交際基因、執著基因、害羞基因、穩重基因、雙重性格基因、抑鬱基因、衝動基因、專注基因、可塑基因; 藝術類檢測: 檢測範圍:表演基因、音樂基因、繪畫基因、舞蹈基因、文學基因 智商類檢測: 檢測範圍:創造力基因、思維基因、領悟基因、記憶基因、聰慧基因 情感類檢測: 檢測範圍:多情基因、專一基因、激情基因、早戀基因、多愁善感基因 運動類檢測: 檢測範圍:耐
發布於 2023-10-25 15:26
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每個兒童都有其特有的多種天賦潛能,這些天賦潛能是由多個基因型決定的,它包括科學家們已經找到的聰敏基因、領悟基因、記憶基因、思維基因、情感基因、專注基因、耐力基因、強壯基因、體能基因等。這些基因不同的組合,就形成了兒童未來成長髮展的優勢和劣勢方向。 天賦基因型檢測就是對5大類11個基因33個亞型進行分析,從而發現孩子具有的遺傳天賦。記憶潛能是多種能力發展的基礎,記憶潛能不同,其後天的記憶也有不同,
發布於 2023-10-25 15:19
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1、從生物學角度解決了孩子的遺傳學特性問題,是從基因層面瞭解一個人潛在能力問題,而不是停留在觀察層面或表象層面,是非常具有前瞻性與指導性作用的,是在規劃人生過程中運用普通方法目前無可替代的,這對於教師是一種難得的量才工具,對於家長,是一個盞如何培養孩子未來通向成功之路的指路明燈。 2、從生物學角度充分理解孩子的各種行為與表現,尤其是在大人看來非常擔心的問題,可能反而是孩子未來成才的一種必要特質。
發布於 2023-10-25 15:33
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甲狀腺癌為最常見的內分泌系統腫瘤,依據美國癌症協會的統計為女性第5位常見的惡性腫瘤,為亞裔女性第4位常見的惡性腫瘤。甲狀腺癌分為四個病理類型:乳頭狀癌、濾泡型癌、髓樣癌和未分化癌。甲狀腺癌具有較高的家族聚集性,這種家族聚集性大體可分為三種類型:家族性髓樣癌、家族性乳頭狀癌、腫瘤綜合徵患者發生的甲狀腺癌。髓樣癌是歐美較常見的遺傳性癌症,歐美統計約有20%的髓樣癌是遺傳性的,而中國人這方面的數據較少
發布於 2023-02-03 12:57
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1、 聾兒父母及親屬中都沒有耳聾病史,是否意味著該患兒不是遺傳性耳聾?不一定。佔遺傳性耳聾80%的隱性遺傳性耳聾可由兩個自身聽力正常,但攜帶耳聾基因突變的父母分別將突變遺傳到後代中而引起。這種情況下如考慮生第二胎,有25%幾率仍患耳聾。2、如果父母雙方或一方經耳聾基因診斷確認為遺傳性耳聾,生出孩子有耳聾的幾率有多大?有無辦法預防?遺傳性耳聾相關基因眾多,且遺傳模式多樣,故後代中是否有可能產生耳聾
發布於 2023-03-04 15:51
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美國著名影星安吉麗娜.茱莉在《紐約時報》撰文說她因攜帶BRCA1突變基因預防性切除雙側乳房,引起醫學界的震憾,有人支持,有人懷疑這種做法。茱莉用個人極端來喚醒廣大婦女對這種疾病的警覺,其行動堪稱勇敢。但從醫學視覺,她為甚麼做出預防性切除雙側乳房這一大膽又迫不得已的決定。BRCA1突變攜帶者終身患乳腺癌的危險分別為:40歲之前危險為20%,50歲之前危險為51%,70歲之前為85%,且70歲之前患
發布於 2022-12-11 19:12
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近年來,人們常常聽到“DNA”和“基因”這兩個詞,例如通過DNA進行親子鑑定、破案,及轉基因動物和植物等等。那麼DNA是甚麼呢?DNA是脫氧核糖核酸的簡稱,他遍佈於人體每一個細胞內,是人類遺傳信息的化學載體。而基因就是DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列,指導人體內重要物質蛋白質等的合成,維持著人體的正常生理功能。如果一個基因不正常,甚至基因中一個非常小的片段不正常,就可以引起發育異常、疾病
發布於 2022-12-12 00:22
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基因檢測的方法不勝枚舉,基本的步驟是樣本的獲取(包括血液、唾液、組織樣本等)——處理(如DNA的提取與純化、文庫構建等)——序列測定——序列分析——結果解讀——報告撰寫。廣泛應用的核酸序列測定方法是直接測序法,目前最先進而且被廣泛使用的方法和儀器有第一代的Sanger測序法,第二代的高通量測序法(如美國Illumina公司的Hiseq測序儀和華大基因子公司CompleteGenomics開發的測
發布於 2024-01-03 12:12
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      婦科遺傳性腫瘤綜合徵的特點包括家庭成員之間的多重影響,發病年齡早,存在多個和/或雙邊原發癌,雖然這些臨床標記早已為人所知曉。目前或許可以識別一些會導致個體遺傳乳腺癌、婦科和胃腸道癌症的基因突變。最近一項研究發現,24%未經篩選的卵巢癌存在生殖系突變,包括18%的BRCA1或BRCA2突變。近日,美國H.LeeMoffitt癌症中心和研究所的LancasterJM等對遺傳性婦科腫瘤基因
發布於 2023-01-11 15:21
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