概述
馬方綜合徵又稱為馬凡綜合徵，為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。馬凡綜合徵從名字就可以簡單瞭解到，這個不是單一一種疾病，而是一個集體。
步驟/方法：
1、 但是，雖然說馬方綜合徵不是某一類單一疾病，但是它的主要危害是心血管病變，特別是合併的主動脈瘤，又稱為馬凡氏心臟病！馬凡氏心臟病為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳疾病。
2、 如果是得病的病人，他的患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。這個發病特徵和普通的心臟病十分相似。
3、 還有就是，該病病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見，全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。
注意事項：
所以從上面可以瞭解到，儘管馬凡氏綜合徵的最主要的疾病是馬凡氏心臟病，但是並不是所有的綜合徵都涉及到心臟。所以說馬凡氏綜合徵不屬於心臟病，只是和心臟病有一些交集而已。
