發布於 2023-11-02 16:46

  1)取本品粉末,置白紙上,用火隔紙烘烤即熔化,但無擴散的油跡,對光照視呈鮮豔的紅色。以火燃燒則產生嗆鼻的煙氣。(2)取本品粉末約0.1g,加乙醚10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液、對照藥材溶液及[含量測定〕項下血竭素高氯酸鹽對照品溶液各10~20μl,分別點於同一硅膠 G薄層板上,以氯仿-甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同的橙色斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點。(3)取本品粉末約0.5g,加乙醇10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸5ml,混勻,析出棕黃色沉澱,放置後逐漸凝成棕黑色樹脂狀物。取樹脂狀物,用稀鹽酸10ml分次充分洗滌,棄去洗液,加20%氫氧化鉀溶液10ml,研磨,加氯仿 5ml,移置分液漏斗中,振搖,氯仿層顯紅色,取氯仿層作為供試品溶液。另取血竭對照藥材,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液與對照藥材溶液各10~20μl,分別點於同一硅膠 G薄層板上,以氯仿-甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點。

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