概述
純紅再生障礙性貧血病是可以因為遺傳而發病的，並且有很大一部分此病病人都是通過先天遺傳而起病。此病如果是通過遺傳發病，那麼一般是出生之後兩歲左右開始表現出疾病特徵。這種病可以導致病兒生長髮育遲緩，有少部分的先天性純紅再生障礙性貧血病兒會伴有身體畸形。比如說有的先天性純紅再生障礙性貧血病人會有拇指畸形的現象出現，但是先天性的純紅再生障礙性貧血一般不會伴有其他更加惡性的疾病發生。
步驟/方法：
1、 先天性純紅再生障礙性貧血會使得病人祖細胞數量嚴重不足，而且會導致祖細胞出現大量異常現象。先天性純紅再生障礙性貧血患兒身體內部核酸存在合成缺陷，現在認為此種缺陷可能是某種基因缺陷而誘發的。
2、 先天性純紅再生障礙性貧血的患兒身體內部淋巴母細胞對於紅系祖細胞生長具有很強的抑制作用，此種抑制作用是先天性的免疫缺陷而導致的，一般通過腎上腺皮質激素治療是沒有效果的，不過大約有超過20%的這種淋巴母細胞對於紅系祖細胞的生長抑制作用可以自行消失。
3、 先天性的純紅再生障礙性貧血病都是因為免疫因素導致紅系祖細胞生長受到抑制而引起發病的，此種情況下如果經過藥物治療沒有效果則可以考慮做骨髓移植治療。對於先天性的單純紅細胞再生障礙性貧血目前預後比較良好。
注意事項：
純紅再生障礙性貧血雖然可以通過遺傳而發病，但是具體的遺傳規律目前人們並沒有徹底瞭解清楚，只是知道如果一級親屬當中如果有人患有此病，那麼後代發生此病的概率比正常人大約高出1.5倍左右。
