發布於 2023-11-10 00:24

  1.α受體阻滯劑以及各種血管擴張藥可對抗本品的加壓作用。

  2.與全麻藥合用,易產生心律失常,直至室顫。用於指、趾部局麻時,藥液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而壞死。

  3.與洋地黃、三環類抗抑鬱藥合用,可致心律失常。

  4.與麥角製劑合用,可致嚴重高血壓和組織缺血。

  5.與利血平、胍乙啶合用,可致高血壓和心動過速。

  6.與β受體阻滯劑合用,兩者的β受體效應互相抵消,可出現血壓異常升高、心動過緩和支氣管收縮。

  7.與其他擬交感胺類藥物合用,心血管作用加劇,易出現副作用。

  8.與硝酸酯類合用,本品的升壓作用被抵消,硝酸酯類的抗心絞痛作用減弱。

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1.下列情況慎用:器質性腦病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪類引起的循環虛脫及低血壓、精神神經疾病。 2.用量過大或皮下注射時誤入血管後,可引起血壓突然上升而導致腦溢血。 3.每次局麻使用劑量不可超過300μg,否則可引起心悸、頭痛、血壓升高等。 4.與其他擬交感藥有交叉過敏反應。 5.可透過胎盤。 6.抗過敏休克時,須補充血容量。
發布於 2023-11-10 00:17
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高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35),用磷酸調節pH值至3.0±0.1,作為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按腎上腺素峰計算應不低於3000。 測定法精密量取本品適量(約相當於腎上腺素3mg),置25ml量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取腎上腺素對
發布於 2023-11-10 00:37
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常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;極量:皮下注射,1次1mg。 1.搶救過敏性休克:如青黴素等引起的過敏性休克。由於本品具有興奮心肌、升高血壓、鬆弛支氣管等作用,故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg緩慢靜注(以0.9%氯化鈉注射液稀釋到10ml),如療效不好,可改用4~8mg靜滴(溶於5%葡萄糖液500~1000ml
發布於 2023-11-10 00:11
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腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應,在血中被腎上腺素神經末梢攝取,另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活,轉化為無效代謝物,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6-15分鐘起效,作用維持1-2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可
發布於 2023-11-10 00:31
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1.與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用,需進行劑量調整;與β阻滯劑合用可使後者作用增強; 2.與洋地黃或奎尼丁合用,大劑量時可引起心律失常; 3.與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,導致帕金森氏症; 4.與間接性擬腎上腺素藥如麻黃鹼、苯丙胺等合用,可使兒茶酚胺貯存耗竭,抑制擬腎上腺素藥的作用; 5.與直接性擬腎上腺素藥如腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥胺、去氧腎上腺素等合用,可使之作用延
發布於 2024-01-28 23:11
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1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常,甚至出現心室顫動。 2.與催產藥如縮宮素、麥角新鹼等合用,可增強血管收縮,導致高血壓或外周組織缺血。 3.與硝酸酯類藥合用,可導致低血壓,硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。 4.與麻黃素並用,對周圍小動脈收縮作用呈協同作用,引起血壓劇烈上升,對哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。 5.與降血糖藥合用,降低後者的降血
發布於 2024-04-14 15:28
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【性狀】本品為無色的澄明液體。【藥理毒理】本品為多巴胺第2(D2)受體拮抗劑,同時還具有5-羥色胺第4(5-HT4)受體激動效應,對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用於延髓催吐化學感受區(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值,具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體,抑制催乳素抑制因子,促進泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。對中樞其它部位的抑制作用較微,有較弱的安定作用,較少引
發布於 2023-10-24 23:36
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一、成份 本品主要成份為鹽酸腎上腺素,化學名稱為:(R)-4[2-(甲氨基)-1-羥基乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽。 二、化學結構式: 分子式:C9H13NO3·HCl 分子量:219.67 輔料為:焦亞硫酸鈉、氯化鈉、依地酸二鈉、注射用水。 三、性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。受日光照射或與空氣接觸易變質。 四、規格 1ml∶1mg 五、用法用量 常用量:皮下注射,1次0.25mg-1m
發布於 2024-11-18 00:50
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食物和乳製品:食物的攝入不影響莫西沙星的吸收。因此,莫西沙星的服用時間不受進食的影響。抗酸藥、礦物質和多種維生素:莫西沙星與抗酸藥、礦物質和多種維生素同時服用會因為與這些物質形成多價螯合而減少藥物的吸收。這將導致血漿中的藥物濃度比預定值低,因此,抗酸藥、抗逆轉錄病毒和其它含有鎂、鋁和其它礦物質如鐵等的製劑需要在口服莫西沙星4小時前或2小時後服用。雷尼替丁:與雷尼替丁同時服用不會影響莫西沙星的吸收
發布於 2023-11-10 22:18
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1.與制酸藥如碳酸氫鈉同用時,由於胃內pH值增高,可使本品吸收減少,活性減低,故服用本品後1~3小時內不應服用制酸藥。 2.含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品吸收減少。3.與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時,可增強其腎毒性。 4.與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。 5.與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)合用時可加重肝損害。 6.降血脂藥考來烯胺或考來替泊可影響
發布於 2023-10-23 23:29
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