發布於 2023-11-12 09:12

  唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

  唐氏綜合徵目前尚無有效的治療手段,對付它的最好手段是在孕婦生產前終止妊娠。唐氏篩查無副作用,既能縮小羊水檢查的範圍,又不會遺漏可能懷有痴呆兒的孕婦,因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查,做到防範於未然。

  甚麼是“母血篩檢唐氏綜合症”?

  許多年輕的準媽媽會問:“我又不是高齡孕婦,為甚麼要做唐氏綜合徵篩檢?”這是一個很實際的問題。因為大家常說,高齡產婦容易生下唐氏綜合徵嬰兒。久而久之,大家就以為唐氏綜合徵是高齡產婦的專利。

  唐氏篩查,引起準媽媽甜蜜的“恐慌”

  由於唐氏綜合徵是一種偶發性疾病,每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒,所以每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查。

  孕婦該不該做胎兒唐氏綜合症篩查

  唐氏篩查是參考孕婦年齡、身高、體重、孕周等多種因素,通過電腦公式測算,超出標準值就屬“高危孕婦”。

  準媽媽莫錯過“唐氏篩查”

  通過產前篩查和產前診斷能發現80%%的唐氏綜合徵。唐氏篩查只需要抽取孕婦空腹靜脈血2毫升,檢測其生化指標是否異常,24小時內可測得結果。有的孕婦還需要繼續接受羊水穿刺做進一步檢查,然後分析判斷胎兒患“唐氏綜合徵”的風險度。檢查結果出來後,孕婦可選擇是否終止妊娠。

  準媽媽宜15~20周篩查“唐氏”

  唐氏綜合徵俗稱“先天性痴呆”,由於它是偶發性疾病,這意味著每一個懷孕的婦女都有生出“唐氏兒”的風險。專家指出,唐氏篩查的最佳時期是懷孕第15~20周

  如何及時發現唐氏症寶寶

  產前的檢查就顯得相當重要,可以早些發現孕婦及胎兒異常,把握適當處理時機,位胎兒和媽媽做好健康的把關,其中又以高齡產婦最害怕的唐氏症更為重視。

  專家教你看懂唐氏篩查報告單

  AFP和HCG各代表甚麼?OD值和MOM值分別是甚麼意思?甚麼叫21三體風險?甚麼是18三體風險和13三體風險?當拿到唐氏篩查報告,這些問題就使準媽媽困惑不已,現在馬上來教你讀懂你的唐氏篩查報告單

準媽媽究竟該不該做唐氏篩查相關文章
關於唐氏綜合症 唐氏綜合徵又稱“先天愚型”或“21三體綜合徵”,特指21號染色體由正常2條變成3條,是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病,是我國發生率最高的出生缺陷之一。患唐氏綜合徵的孩子大多為嚴重智能障礙,並伴有其他問題,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且壽命短,平均存活年齡只有20-30歲,智商一般在20-50之間。 哪些夫妻易生“唐氏綜合徵”缺陷嬰兒 據悉,我國
發布於 2023-08-23 05:56
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抽取孕婦血清,檢測母體血清中妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)、遊離hCGB亞基(早期兩項)或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和遊離雌三醇(uE3)(中期三項)的指標,結合孕婦預產期、體重、年齡和採血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險係數,這樣可以查出80%的唐氏兒。在母血清產前篩查多項指標的檢測中,一般採用放免、酶免,時間分辨免疫熒光法,化學發光方法。由於放免、酶免結果變異較大,
發布於 2023-09-06 22:30
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唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物,包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料,評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏綜合徵的危險指數。一般程序為,先進行一期唐氏篩查,在準媽媽懷孕9-13周,用超聲和抽血兩種方式估算胎兒患唐氏症的風險;在二期篩查中,懷孕15-20周抽血,結合一期結果進行估算。 如
發布於 2024-05-31 00:42
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唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管,通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度,並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險係數。孕媽媽一般在抽血後一週就能拿到檢查的結果。 北京協和醫院婦產科醫生章蓉婭提醒孕媽媽在做唐氏篩查時要準確提供以下信息:孕婦的出生年月日、月經週期、末次月經、預產期、胎兒數、體重、實際孕周(一定要核對預產期,例如某孕婦
發布於 2023-06-19 08:42
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唐氏篩查的時間掌握也非常重要,通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的,而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周,最佳時間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。 醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20週期間,最佳檢查時間是在16~18周之間。因為無論是提前或是錯後,都會影響唐氏篩查結果的準確性。如果在篩查的過程當中,醫院的報告確
發布於 2023-05-31 19:18
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唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法,它針對孕婦,通過檢查血清標誌物,將其中胎兒患唐氏綜合徵可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合徵是由於先天缺陷導致智能障礙,發病率為0.5‰左右。患者會有特殊的面容,體格發育落後並智力障礙。 唐氏篩查通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣痴呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來,如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者,孕婦可以決定否繼續妊娠。
發布於 2023-06-08 14:12
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每個準媽媽都要為自己負責,自己的家庭負責,不要因為一時節省因小失大。試想如果一個家庭歡天喜地迎來一個新的小生命,卻發現患有先天性疾病,這對普通家庭來說打擊是很大的,經濟壓力會導致生活的不幸。 唐氏症作為一種胎兒可能患有的疾病,必須從一開始就進行篩查、預防和治療,而不能等到已經發生之後再去面對。所以唐氏篩查是必要的。
發布於 2023-06-08 14:06
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儘管現代醫學已經非常發達,但很多情況下醫學還是有其侷限性。除了“羊水栓塞”等非常棘手的併發症,孕產過程中有些疾患我們可以預防並且儘早干預的,唐氏綜合症就是其中一例。 唐氏綜合徵大家都聽說過,很多人以為這種病現在已經很少見了,其實不然。中國25歲孕婦生下唐氏患兒的概率為1/1300;到了35歲,其概率就高達1/365(已接近國內大多醫院的唐氏篩查高危風險值),而如果孕婦年齡為45歲,其概率更高達1
發布於 2023-09-01 22:31
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懷孕14-18周之間做唐氏篩查,唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦於抽血後2--3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合徵篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦.做唐氏篩查是不可以吃飯,不可以喝水的,建議早晨去醫院做篩查。
發布於 2023-09-01 22:18
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唐氏篩查是對時間要求比較嚴格的一項孕期檢查,一般分兩次進行: 孕早期:9-13周,孕中期:14周天~21周+6天,最好是在16~18周之間。 唐氏篩查一般是檢查嬰兒的神經管發育情況,所以最好選擇在嬰兒基本發育完整的情況下進行篩查。但是最好也不要月份太高,以免發生嬰兒發育缺陷,引產困難的情況。所以最好在四月份時檢查,嬰兒的發育已經基本完善,可以準確排查存在的缺陷。 檢查前的準備:做唐氏篩查時無需空
發布於 2023-08-30 19:40
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