1、取該品，置顯微鏡下觀察：嵌晶纖維近無色，直徑30～50μm，壁極厚，胞腔線形或不明顯，纖維壁外層密嵌細小草酸鈣方晶。石細胞近無色，類方形，直徑14～76μm，大多三面壁厚，胞腔靠一側，常含草酸鈣方晶或棕色團塊狀物。
2、取該品約8g，研細，加乙醇30ml、鹽酸1滴，置水浴上加熱迴流約0.5小時,放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加0.1mol/L鹽酸溶液使溶解，濾過，濾液用濃氨試液調節pH值至12，用氯仿30ml振搖提取，氯仿提取液蒸乾，殘渣用0.1mol/L鹽酸溶液3ml溶解，分置三支試管中，一管中加入碘化鉍鉀試液1～2滴，生成黃棕色沉澱;一管中加入碘化汞鉀試液1～2滴，生成白色沉澱;另一管中加入碘化鉀碘試液1～2滴，生成紅棕色沉澱。
3、取該品約15g，研細，加乙醚50ml，浸漬並時時振搖約1小時,濾過，濾液揮去乙醚，殘渣用乙醚2ml溶解，作為供試品溶液。另取狗脊對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸(8：2：0.1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%三氯化鐵的0.5mol/L鹽酸溶液(必要時加熱使顯色)。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的墨綠色斑點。
4、取沒藥對照藥材0.3g，同(3)項下的供試品溶液製備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述對照品溶液及(3)項下的供試品溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己烷-石油醚(30～60℃)(1：1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱使顯色。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
