發布於 2023-12-11 02:43

  急性或亞急性肌萎縮

  一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林巴利綜合症、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。

  二、進行性四肢遠端性肌萎縮

  常為神經原性肌萎縮,以四肢遠端為主,上肢於手的骨間肌,大、小魚際肌表現明顯,而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱,常發生於癱瘓之前,為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症,頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3 處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現感覺性共濟失調。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

  三、進行性四肢近端性肌萎縮

  常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病。

  進行性四肢遠端性肌萎縮

  常為神經原性肌萎縮,以四肢遠端為主,上肢於手的骨間肌,大、小魚際肌表現明顯,而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱,常發生於癱瘓之前,為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症,頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下 1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現感覺性共濟失調。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

 進行性四肢近端性肌萎縮

  常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病。

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手掌肌肉萎縮是肌肉萎縮類型中較為多見的一種,任何年齡均可患病,造成雙手肌肉萎縮的病因很可能與中毒,代謝異常,感染,遺傳等有一定的關係,病情較為嚴重的病人還會出現生命威脅,除了要在醫生的監督之下進行治療外,還應該學會自我調節,這樣病情才會康復的更快。 手掌肌肉萎縮是一個綜合病症,可由許多部位和多種疾病造成。如多發性神經炎,肌肉部位的疾病如遠端型肌營養不良、平山病等,也可由兩上臂多根神經損害引起,如
發布於 2023-12-11 02:23
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肌肉萎縮的發生會嚴重影響了患者的正常生活,個人覺得清楚肌肉萎縮的症狀是很有必要的,因為生活中總是有些人忽略肌肉萎縮這個病症,他們總是覺得小事,不當回事,以至於導致了嚴重的後果,肌肉萎縮這個症狀一定要重視起來了,相信我所說的這些能給大家帶來幫助。 一、肌源性萎縮: 肌源性萎縮是由肌肉本身疾病所致,屬於肌無力的一種。特點是萎縮不按神經分佈,常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮,少數為遠端型。伴肌力減
發布於 2024-07-01 18:32
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大腿肌肉萎縮:股骨頭壞死病人出現大腿肌肉萎縮是普通現象,肌肉萎縮的輕重各有不同,大部分股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮都能恢復,但少數股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮終身不能恢復,嚴重影響患者的行走距離和患者的生活質量。中晚期股骨頭壞死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎縮現象,對股骨頭壞死病人的走路影響非常大,直接限制患肢大腿的力量恢復,同時也限制患者的走路長短。 小腿肌肉萎縮:指小腿肌肉萎縮是指
發布於 2024-08-19 08:33
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①、原發性脊髓前角或腦幹顱神經運動核及其傳導途徑的病變所致之肌肉萎縮。 ②、脊髓病變,如損傷、產傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質炎等。 ③、併發於中樞神經瀰漫性病變的神經元性肌肉萎縮,如關島運動N元疾病,海綿狀自質腦病,家族性遺傳性共濟失調,慢性進行性舞蹈病,大腦葉性萎縮等。 ④、先天發育畸形所引起的繼發性中樞神經元性肌肉萎縮,如先天性顱神經核發育不全,綜合症,脊髓積水,腦脊髓膨
發布於 2023-12-11 02:49
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神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮衝動的傳導障礙,從而使部分肌纖維廢用,產生廢用性肌萎縮。 另一方面當下運動神經元任何部位損害後,其末梢部位釋放的乙酰膽鹼減少,交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。肌原性肌萎縮是由肌肉本身疾病,可能還包括其他一些因素,如肩帶或面肩肱型的肌營養不良患者,通過形態學檢查證實為脊髓型肌萎縮。 用微
發布於 2023-12-11 02:29
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肌肉萎縮主要就是一側胸鎖乳突肌萎縮合並斜方肌肉萎縮,雙側胸鎖乳突肌萎縮,伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮。一側背闊肌萎縮,肌肉萎縮的症狀可不伴有同側肱三頭肌萎縮,但有局部皮膚感覺減退。一側胸大肌萎縮,不伴有其他肌肉和神經系統症狀。肌肉萎縮的症狀可有一側三角肌萎縮,肩關節外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎縮而腋下有壓痛雙側肩胛帶肌萎縮,有急性病史,無感覺異常及局部壓痛。 肌肉萎縮的症
發布於 2024-01-30 14:45
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其主要症狀為肌肉無力,收縮困難,肌肉體積明顯減小。 1.神經源性肌萎縮:因下運動神經元及其損害所致。前角細胞及腦幹運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分佈,以肢體遠端多見,對稱或不對稱,不伴感覺障礙,常出現肌束顫動,肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。 2.肌源性萎縮:由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經分佈,常為近端型骨盆
發布於 2023-11-17 08:11
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危害一:肌源性萎縮由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經分佈,常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮,少數為遠端型。伴肌力減退,無肌纖維震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高,肌權磷酸激酶最為敏感。肌電圖特徵性改變為出現短時限多相電位。 危害二:神經源性肌萎縮因下運動神經元及其損害所致。前角細胞及腦幹運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分佈,以肢體遠
發布於 2023-12-11 02:36
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下肢痿軟無力,不能久立,腰脊痠軟。一側或兩側感覺障礙或痛覺消失。並伴有頭昏目眩、耳鳴、遺精、遺尿或月經不調,舌紅苔少,脈細數。這就屬於肌肉萎縮的症狀表現。 肌肉萎縮的症狀還有四肢軟弱無力,手足麻木不仁,面色無華或唇紫,舌下瘀斑,四肢青筋暴露,脈澀馳無力。 肌肉枯萎消瘦,伴有神疲倦怠,食少便溏,面色虛浮無華、舌苔薄白,脈細。 早期肌肉萎縮的症狀可以不明顯,肌力和肌張力變化不大,上肢肌肉萎縮往往先在
發布於 2024-08-20 07:26
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1早期症狀 肌肉萎縮早期可以不明顯肌力肌張力變化不大上肢肌萎縮往往先在大魚際肌的撓側緣出現 2肌纖維顫動 可用拇指輕叩萎縮的肌肉而誘發肌纖維顫動的大小與病損範圍肌纖維長短成正比肌纖維顫動的出現常提示下運動神經元病變 3肌肉肥大 如果肌肉肥大但彈力肌力位反射均減弱則稱假性肥大假性肥大多位於萎縮肌肉的鄰近部位多見於肌源性肌萎縮 4肌強直 當肌肉收縮之後不能立即弛緩仍呈持續收縮狀態必須經反覆動作後才弛
發布於 2024-06-21 10:11
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