各類肺動脈狹窄其胚胎髮育障礙原因不一，在胚胎髮育第6周，動脈幹開始分隔成為主動脈與肺動脈，在肺動脈腔內膜開始形成三個瓣膜的原始結節，並向腔內生長，繼而吸收變薄形成三個肺動脈瓣，如瓣膜在成長過程發生障礙，如孕婦發生宮內感染尤其是風疹病毒感染時三個瓣葉交界融合成為一個圓頂狀突起的魚嘴狀口，即形成肺動脈瓣狹窄。在肺動脈瓣發育的同時，心球的圓錐部被吸收成為右心室流出道(即漏斗部)，如發育障礙形成流出道環狀肌肉肥厚或肥大肌束橫跨室壁與間隔間即形成右心室流出道漏斗型狹窄。另外胚胎髮育過程中，第6對動脈弓發育成為左、右肺動脈，其遠端與肺小動脈相連接，近端與肺動脈幹相連，如發育障礙即形成脈動脈分支或肺動脈幹狹窄。
肺動脈瓣狹窄的病因
發布於 2024-01-24 05:44
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肺動脈瓣狹窄的飲食
1、多吃蘋果。可把新鮮的蘋果窄成蘋果汁，每天一小杯。蘋果汁中的抗氧化劑有利於心臟的健康運轉，常喝可降低心臟病的患病率。
2、多喝牛奶。早晚各一杯，牛奶對於補充人體的營養十分有益，牛奶中含有豐富的蛋白質，可以增加人體的物質能量。
3、多吃大豆，生薑，大蒜，茄子，木耳，燕麥，紅薯，山楂，茶葉，海魚，蜜橘。
發布於 2024-01-24 06:11
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治療：
1.輕度肺動脈瓣狹窄，無明顯症狀者，內科隨訪，注意預防心內膜炎。右心衰竭者積極進行強心、利尿治療。
2.中度至重度肺動脈瓣狹窄者，肺動脈瓣狹窄的治療首選經皮球囊肺動脈瓣成形術。近10年來，經皮球囊肺動脈瓣成形術已成為簡便、有效、安全治療肺動脈瓣狹窄的首選方法，並已取代外科開胸手術。
3.經皮球囊肺動脈瓣擴張成形術適應證
(1)單純性肺動脈瓣狹窄，跨瓣壓力階差≥35mmHg，各年齡均可，最
發布於 2024-01-24 05:58
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臨床表現：
症狀取決於肺動脈瓣狹窄的程度。輕度狹窄可無症狀。嚴重病例約半數在出生後即有明顯發紺，並有心力衰竭表現。一般肺動脈瓣狹窄的表現為勞累後呼吸困難、心悸、乏力、胸悶，偶有頭暈或昏厥，一般不會出現端坐呼吸。極少數可猝死。
大部分生長髮育正常，部分病兒面容圓而胖。心前區稍飽滿，左側胸骨旁可摸到右室的搏動，於胸骨左緣第二肋間可觸及收縮期震顫，並可聞3～4級/Ⅵ噴射性收縮期雜音及收縮早期喀喇音，雜
發布於 2024-01-24 06:04
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1.X線檢查
輕度肺動脈口狹窄胸部X線可無異常表現，中、重度狹窄病例則顯示心影輕度或中度擴大，以右室和右房肥大為主，心尖因右室肥大呈球形向上抬起。肺動脈瓣狹窄病例擴大的肺動脈段呈圓隆狀向外突出，而漏斗部狹窄病人該段則呈平坦甚至凹陷，肺門血管陰影減少，肺野血管細小，尤以肺野外圍1/3區域為甚，故肺野清晰。
2.心電圖檢查
心電圖改變視狹窄程度而異。輕度肺動脈口狹窄病人心電圖在正常範圍，中度狹窄以上
發布於 2024-01-24 05:51
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概述
先天性主動脈瓣狹窄，是先天性心臟病發病率較高的疾病，是胚胎期主動脈瓣互相融合呈多種畸形，瓣葉增厚瓣環發育不良，造成瓣口狹窄。會給患者及家人帶來嚴重的影響，且在患者的成長過程中產生很多不利的因素，因此做好預防工作至關重要。因其是先天性疾病所以預防與母體有很大的關係，下面為大家介紹先天性主動脈瓣上狹窄的病因，從病因出發做好預防。
步驟/方法：
1、
先天性主動脈瓣上狹窄的病發有一定的遺傳因
發布於 2023-10-28 03:10
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有很多原因可以導致肺動脈高壓，如左心疾病、先天性心臟病、缺氧性病變、肺血栓栓塞症等，而這些明確原因導致的肺動脈高壓，佔據了這些人群的主體，甚至包括了99%以上的肺動脈高壓。
1.左心疾病相關性肺動脈高壓
約佔全部肺動脈高壓的78.8%。高血壓、糖尿病、冠心病等疾病的後期經常會併發心功能不全，在中、重度患者中會引起肺循環血流動力學改變和肺血管重構，進一步導致肺動脈高壓。
2.先天性心臟病(先心病)
發布於 2024-01-25 08:12
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1.肺動脈血流量增加
(1)左向右分流的先天性心血管異常：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、永久性動脈幹
(2)後天獲得性心內分流：主動脈瘤破裂或主動脈valsalva動脈瘤破入右心室或右心房鵻，心肌梗死後室間隔穿孔(缺損)
2.肺周圍血管阻力增加
(1)肺血管床縮小：各種原因引起的肺動脈栓塞
(2)肺動脈管壁病變：
①肺動脈炎：雷諾綜合徵、硬皮病侷限性皮膚內鈣質沉著、雷諾現象、指(趾)硬皮
發布於 2024-02-27 13:12
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1、不需要治療的肺動脈瓣狹窄一些狹窄程度比較輕的肺動脈瓣狹窄，超聲測量跨瓣壓差在30mmHg以下，沒有明顯右室肥大的，不會對患兒造成明顯影響，可以不需要治療；跨瓣壓差在30~40mmHg之間的，可以門診心臟超聲、心電圖隨訪，如果在繼續加重，有明顯右室肥大，且有症狀如胸悶、胸痛、勞力性呼吸困難的，則需要治療。2、介入治療對大部分單純性肺動脈瓣狹窄，跨瓣壓差在４０mmHg以上者，經導管球囊擴張屬於首
發布於 2023-01-20 13:46
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主動脈瓣鈣化病因中最主要的危險因素是年齡增長；其次是骨質疏鬆和高血壓。先天性主動脈瓣病變在幼兒時期可能無明顯症狀。早期的主動脈瓣鈣化並不影響瓣膜的關閉功能，可能不會引起左心室的負荷增加，所以也不會引起心力衰竭的症狀，多數情況下，主動脈瓣鈣化病變進展緩慢，可在數年後逐漸引起主動脈瓣的關閉不全，從而引起左心室擴大，並導致左心衰竭，此時可能出現活動後心悸、氣短、心前區不適等症狀。一般主動脈瓣病變的常見
發布於 2023-02-07 13:17
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先天性主動脈瓣狹窄是由於主動脈瓣先天發育異常所致的左心室流出道梗阻性心臟病，約佔先天性心臟病的3～6％[1]。大多數先天性主動脈瓣狹窄患者在兒童時期並不出現臨床症狀，而大約10％的重症主動脈瓣狹窄患者在新生兒或嬰兒早期就出現心功能不全的表現，甚至心原性休克，需要早期進行治療[2]。經皮球囊主動脈瓣成形術（percutaneousballoonaorticvalvuloplasty，PBAV）是治
發布於 2023-01-20 15:51
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如圖片中，三尖瓣反流，肺動脈高壓，想問問該怎麼辦？是不是機會很渺茫。
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