在外周，本藥除激動DA受體外，也激動a和β受體發揮作用。(DA：多巴胺)
其作用除與劑量或濃度有關外，還取決於靶器官中各受體亞型的分佈和藥物受體選擇性的高低。低劑量時(滴注速度約為每分鐘2μg/kg)，主要激動血管的D1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸繫膜和冠狀血管床。
DA可增加腎小球濾過率、腎血流量和Na+的排洩，故適用於低心排出量伴腎功能損害性疾病如心源性低血容量休克。
劑量略高時(滴注速度約為每分鐘10μg/kg)，由於激動心肌β1受體和促進NA釋放，表現為正性肌力作用，但心率加速作用不如異丙腎上腺素顯著。可使收縮壓和脈壓上升，但不影響或略增加舒張壓，總外周阻力常不變。高濃度或更大劑量時則激動a1受體使血管收縮、腎血流量和尿量減少。
[體內過程]口服無效;主要靜脈給藥。t1/2約為2分鐘。不易透過血腦屏障。
