寫這篇文章的原因也是由於一個病人的詢問,所以我收集了一些信息,並把結果放在這裡。
重症肌無力是一種自身免疫性疾病,絕大部分(超過90%)與胸腺的異常變化有關。針對神經肌肉傳導產生抗體,從而導致肌肉無力。
他克莫司治療重症肌無力的機制在於抑制T細胞,作用於蘭諾酮受體以增強肌力,以及作用於糖皮質激素受體,同時起到治療重症肌無力的作用,其中第一個作用最為顯著。
多項研究證實,他克莫司的副作用比以前普遍應用的潑尼松、硫唑嘌呤和環孢素少。關於效率,對於病情較重的患者(多數依賴潑尼松或環孢素),絕大多數(80-90%以上)的研究是有效的,症狀可以得到改善,其中一小部分可以減量停用。大多數病人需要依靠藥物治療來維持症狀的緩解。
關於起效時間,一般認為在1-2個月內起效,有些病人在7-10天就有明顯效果,比硫唑嘌呤和環孢素快。
關於用藥時間,由於胸腺切除術後,患者在3-5年內症狀會有相對較好的緩解,之後也可能有較輕的症狀加重,但總體上也與個人情況密切相關。Buckingham等報道,在病程早期(1-2年內)切除胸腺,最終可能使1/3的患者完全緩解;約一半可能使病情改善。因此,如果手術後幾年內症狀逐漸減輕,可以嘗試減量使用他克莫司,看是否可以停用,有些病人可以停止使用。國外有許多病人報告說使用5或6年,明顯的副作用較少,但仍應注意監測血常規、肝腎功能、有無繼發性腫瘤等。由於該藥在世界範圍內廣泛用於重症肌無力症只是最近5-10年的事,所以太長時間的隨訪資料仍很缺乏。
關於是否可以同時服用中藥的問題,通常認為中藥的作用比較平和,一般可以同時服用,但在開中藥時最好向中醫醫生核實,並報告目前服用的藥物,以便中醫醫生評估如此使用的藥物是否與目前的免疫抑制劑相沖突。
使用他克莫司治療重症肌無力的一些問題
發布於 2022-11-24 14:46
使用他克莫司治療重症肌無力的一些問題相關文章
經過Medline文獻檢索,自2002年Smith首次報道應用他克莫司軟膏治療白癜風以來,到2006年2月,有關他克莫司軟膏治療白癜風的研究文章共15篇。其中有關他克莫司軟膏治療白癜風臨床療效的文獻14篇。1、治療現狀1.1成人白癜風在可檢索的文獻中,Smith[1]於2002年最早報告他克莫司軟膏可以治療白癜風。他在用0.1%他克莫司軟膏治療一位33歲的異位性皮炎患者時發現他克莫司軟膏不僅能夠
發布於 2022-11-25 21:11
0評論
概述
孩子現在已經上小學了,最近回來,都不願動彈,然後做作業的時候,特別容易趴在書桌上,讓他抬起頭來,說是看不清,但是他之前視力很好的啊,而且這幾天特別容易累,之前挺活潑的一孩子,現在每天回來以後,就要往床上躺,也不知道孩子是怎麼了,家裡老人帶著去檢查了一下,回來說是重症肌無力,怎麼會得這個病的呢,重症肌無力護理問題要注意甚麼?
步驟/方法:
1、
對於重症肌無力的患者,首先在飲食上應該多加
發布於 2023-01-22 22:02
0評論
他汀類藥物(3-羥-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑)具有降血脂及抗炎作用,可降低腦血管疾病和冠心病的發生率。在過去的10年當中,他汀類藥物的應用量明顯增加,雖然大部分患者對他汀的耐受性普遍較好,但該藥仍具有一定副作用,如肌痛,嚴重時還可以引起橫紋肌溶解。從理論上而言,他汀類藥物有可能誘導或加重重症肌無力症狀,但並非是通過影響神經肌肉接頭傳遞所致。藥理機制研究發現,他汀類藥物可抑制T細胞激活,誘
發布於 2023-03-29 11:21
0評論
曾經有個患者關於妊娠方面有許多疑問。這個問題我遇到不多,蒐集了一些資料總結在下面。妊娠期由於激素水平的波動,自身免疫的一些改變,一部分患者可能加重,一部分患者病情無明顯變化,一部分病人病情有所減輕。關於這三類患者的比例,不同的文章報道不一,有的報道稱各佔三分之一。關於生產方式,由於生產過程中需要腹肌等骨骼肌的輔助,因此有的患者會出現肌肉疲勞、無力,剖宮產的比例增加,但一些輕症患者、情況好有可能很
發布於 2022-11-24 14:41
0評論
胸腺位於胸骨後面的胸腔前縱膈內,是人體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關。胚胎後期及初生時,人胸腺約重10-15克,隨年齡增長,胸腺繼續發育,到青春期約30-40克,胸腺在人免疫系統發育過程中承擔著重要的責任。成年以後胸腺逐漸退化,淋巴細胞減少,脂肪組織增多,至老年僅15克,若成年以後胸腺繼續增生或成長為胸腺瘤,就容易導致重症肌無力的發生。據臨床上不完全統計,90%的重症肌無力病人有胸腺異常,
發布於 2023-02-26 22:41
0評論
胸腺切除在治療重症肌無力方面起著重要的作用,是治療重症肌無力的重要措施之一。從最初的胸骨縱行切開、小切口胸腺切除,到當前的微創手術(胸腔鏡下胸腺切除術、機器人輔助胸腺切除術等),醫生和患者都為手術方式的改進做出了巨大貢獻。1、胸骨正中切開胸腺切除術患者支氣管靜脈全身複合麻醉以後,依次切開皮膚、皮下,用胸骨鋸縱行切開胸骨,撐開胸骨後暴露胸腺。分離胸腺以及胸腺周圍的脂肪組織,仔細止血後關胸。此手術方
發布於 2023-02-26 21:31
0評論
大部分人群仍然是談激素色變,但必須指出:迄今為止,糖皮質激素仍是治療本病的主要藥物,有效率和性價比都是最高的。激素加用方法有大劑量衝擊法和小劑量遞增法,採用哪種方法由醫生來定,不管哪種方法加量都要症狀完全緩解後方可減量。一旦專科醫生根據病人情況建議加用激素時,病人需注意以下問題:①超過50%的全身型病人在大劑量激素應用早期(7-10天內)可有短暫症狀加重,一般持續1周左右,嚴重者會出現危象,病人
發布於 2023-02-26 22:31
0評論
流行病學:重症肌無力可以發生在各個年齡段,兩性均可發病。發病率大約為10-20人/100萬人?年,患病率為100-200人/100萬人,患病率是發病率的15倍,且兩者均呈上升趨勢。免疫機制:重症肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸後膜AChR的、AChR抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌無力也可能是非胸腺瘤性重症肌無力。大約50%胸腺瘤合併重症
發布於 2022-10-21 15:24
0評論
患病婦女在妊娠期病情變化不一,可能改善、惡化或穩定無變化。首次妊娠時最初3個月內病情較易加重,而再次妊娠時則是最後3個月以及產後病情易惡化。儘管如此,重症肌無力並非妊娠的禁忌徵。重症肌無力引起的自發性流產並不多見。膽鹼酯酶抑制劑和強的松對於胎兒是安全的,目前尚無證據表明服用大劑量強的松的妊娠婦女會對嬰兒產生不利影響。硫唑嘌呤、環磷酰胺等則可能有致畸作用,妊娠前一定要停用。雖然沒有大規模臨床試驗證
發布於 2023-02-26 22:26
0評論
重症肌無力(MG)是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病,主要臨床特徵為受累骨骼肌易疲勞。全身骨骼肌均可受累,包括眼外肌、咽喉肌、舌肌、頸肌和肢帶肌。當出現呼吸肌無力,不能維持正常換氣功能的危急狀態時,稱為重症肌無力危象。重症肌無力危象病情兇險,死亡率約5%-8%。由於種種原因,MG患者伴發感染的機會較普通人群大大增加,尤其是肺部感染。反過來,感染又加重MG症狀,甚至誘發危象。同時,不止一種
發布於 2023-02-26 21:26
0評論